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  • 隔離器基本參數(shù)
    • 品牌
    • Kelsen
    • 型號(hào)
    • KuRa
    • 加工定制
    • 凈化效率
    • 99.99
    • 空氣凈化技術(shù)
    • 吸附技術(shù)
    • 規(guī)格
    • 齊全
    • 廠家
    • KELSEN
    • 新舊程度
    • 全新
    • 產(chǎn)地
    • 江蘇
    隔離器企業(yè)商機(jī)

    隔離器在使用時(shí)候的預(yù)防性維護(hù)內(nèi)容包括:根據(jù)隔離器的使用頻次,考慮制定維護(hù)、校準(zhǔn)及再驗(yàn)證計(jì)劃。重點(diǎn)確認(rèn)隔離器內(nèi)部:空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進(jìn)行完整性測(cè)試,避免微小的泄漏帶來(lái)大的損失。報(bào)警系統(tǒng)需定期維護(hù)并定期測(cè)試,在報(bào)警事件發(fā)生后需進(jìn)行評(píng)估、調(diào)查、記錄分析。每次使用前及使用后均應(yīng)檢查手套的完整性,確保手套的防護(hù)性能。定期檢查傳遞系統(tǒng)、進(jìn)料門處墊圈、接縫等情況。出現(xiàn)故障前,事先明確配件的更換頻率。無(wú)菌生產(chǎn)隔離器通常與灌裝或者稱量設(shè)備組合安裝。蘇州無(wú)菌檢測(cè)隔離器要求

    蘇州無(wú)菌檢測(cè)隔離器要求,隔離器

    無(wú)菌隔離器是一種提供垂直單向流、營(yíng)造局部Class A級(jí)環(huán)境、人機(jī)分離的空氣凈化設(shè)備,為有致敏性等原料藥的投遞、過(guò)濾、干燥、粉碎、稱量等分裝工序提供有效的安全防護(hù),為操作員工的安全與健康提供可靠保障,同時(shí)也保證產(chǎn)品在生產(chǎn)灌裝過(guò)程中免受外界空氣和人員污染的交叉污染。目前已經(jīng)普遍用于制藥行業(yè)中,在低級(jí)別潔凈環(huán)境背景下,創(chuàng)造A級(jí)的全密封式的潔凈環(huán)境。無(wú)菌隔離器在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時(shí),解決了傳統(tǒng)無(wú)菌室百級(jí)潔凈度無(wú)法持續(xù)保持的難題。出口生產(chǎn)用隔離器商家隔離器內(nèi)部應(yīng)該做到正、負(fù)壓可調(diào)。

    蘇州無(wú)菌檢測(cè)隔離器要求,隔離器

    無(wú)菌灌裝隔離器可以完全根據(jù)用戶的工藝流程要求進(jìn)行定制化設(shè)計(jì),集成灌裝設(shè)備,模塊化組裝,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化生產(chǎn),更大的提高無(wú)菌制劑生產(chǎn)效率??商峁┏掷m(xù)可控的A級(jí)密閉環(huán)境。采用氣態(tài)過(guò)氧化氫滅菌技術(shù),安全快速無(wú)殘留。可選快速轉(zhuǎn)接口、密閉門、氣閘等多種進(jìn)出料技術(shù),實(shí)現(xiàn)包材、產(chǎn)品及工具的安全傳遞;采用特殊的技術(shù)進(jìn)行液體輸送,連續(xù)的無(wú)菌排液,確保不污染內(nèi)部環(huán)境;可實(shí)現(xiàn)在動(dòng)態(tài)條件下對(duì)風(fēng)速、壓差、溫度、濕度、粒子、浮游菌等參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè);可根據(jù)產(chǎn)品及工藝要求,調(diào)節(jié)隔離器腔內(nèi)溫度,確保對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性沒(méi)有影響。

    隔離器(DQ)設(shè)計(jì)確認(rèn)包括總布置圖(GA)、安裝圖紙、管道及儀表圖、功能設(shè)計(jì)說(shuō)明書(FDS)、設(shè)計(jì)計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)概述。DQ確保設(shè)計(jì)(包括FDS)符合URS和GMP要求,并用文件記錄。 應(yīng)能可以解決以下問(wèn)題: · 隔離器的設(shè)計(jì)是否符合URS和GMP; · 該隔離器與其應(yīng)用是否匹配; · 是否能與其他設(shè)備有效對(duì)接; · 是否有特定的輔助設(shè)備,能否按需要運(yùn)行; · 該隔離器是否可以按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行運(yùn)輸和安裝; · 設(shè)備控制限度-時(shí)間、壓力、溫度、濕度、氣流; · 是否隔離器一旦安裝后即可按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行操作和維護(hù); · 設(shè)計(jì)過(guò)程中或設(shè)計(jì)審核后,設(shè)計(jì)是否有變化?如有,是否有文件記錄?; · DQ的結(jié)尾階段應(yīng)包括安全性和過(guò)程失敗的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 · 或可用FMEA法對(duì)設(shè)計(jì)或操作的關(guān)鍵區(qū)域的過(guò)程或產(chǎn)品失敗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 蘇州凱爾森可提供隔離器的驗(yàn)證服務(wù)。

    蘇州無(wú)菌檢測(cè)隔離器要求,隔離器

    無(wú)菌隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括:風(fēng)速;氣流流型;溫、濕度;運(yùn)行噪聲、照度;對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰?;粒子和微生物指?biāo)(包括浮游菌&沉降菌);隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì);泄漏率(整機(jī)泄漏率和手套泄漏率);發(fā)生泄漏時(shí)的裂隙風(fēng)速;符合人機(jī)工程學(xué);過(guò)濾器和手套的在線安全更換;操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警;生物滅活:VHP程序開發(fā)及驗(yàn)證的相關(guān)工藝參數(shù)。無(wú)菌隔離器的氣流為層流,所以需要關(guān)注氣流流行以及風(fēng)速等參數(shù),以確保艙內(nèi)潔凈度符合要求。隔離系統(tǒng)的換氣次數(shù)有什么要求?華東無(wú)菌檢查隔離器什么價(jià)格

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    無(wú)菌隔離器在氣壓全密閉的情況下運(yùn)行,使用之前需要按照使用規(guī)范進(jìn)行去污和滅菌,通常處理無(wú)菌物料時(shí)需要遵循以下原則:在隔離器運(yùn)行時(shí)人員身體不可直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作。所有進(jìn)入隔離器的物料必須進(jìn)行無(wú)菌處理,進(jìn)入時(shí)須經(jīng)無(wú)菌系統(tǒng)或者快速轉(zhuǎn)接艙進(jìn)入。無(wú)菌隔離器無(wú)菌隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口都安裝有高效過(guò)濾器,經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器過(guò)濾后腔體內(nèi)可以達(dá)到A級(jí)或者B級(jí)無(wú)菌環(huán)境,且隔離系統(tǒng)是密封無(wú)泄漏的,防止與外界氣體交叉污染,艙內(nèi)正壓環(huán)境利于維持無(wú)菌狀態(tài)。蘇州無(wú)菌檢測(cè)隔離器要求

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