磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中快速、高效地回收DNA片段的實(shí)驗(yàn)工具。它通常包含特異性吸附核酸分子的納米磁珠和相應(yīng)的緩沖液系統(tǒng),能夠去除雜質(zhì),得到高質(zhì)量的DNA回收產(chǎn)物。這種試劑盒適用于從TAE和TBE瓊脂糖凝膠中回收大小在100bp到30kb之間的DNA片段,回收效率通常可達(dá)70%左右。使用磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的主要優(yōu)勢(shì)包括:1.操作簡(jiǎn)便快速,整個(gè)回收過(guò)程大約只需30分鐘。2.無(wú)需離心,方便實(shí)現(xiàn)高通量和自動(dòng)化的DNA回收。3.與柱式法相比,磁珠法對(duì)于長(zhǎng)片段DNA的回收效率更高,可高出約20%。4.純化得到的DNA可以直接用于酶切、連接、測(cè)序等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。磁珠法的操作過(guò)程通常包括以下步驟:1.將瓊脂糖凝膠在融膠液中迅速融解,使DNA充分釋放。2.DNA與磁珠特異性結(jié)合,通過(guò)磁分離快速高效地分離磁珠與溶液。3.經(jīng)過(guò)洗滌去除雜質(zhì)。4.使用洗脫液將DNA從磁珠上洗脫,獲得高純度的DNA樣品。此外,一些試劑盒的說(shuō)明書(shū)還會(huì)提供具體的操作步驟和所需材料的清單,包括磁珠、融膠液、洗滌液、洗脫液等組分,以及可能需要自備的無(wú)水乙醇和磁分離裝置。在使用過(guò)程中,需要注意產(chǎn)品的保存條件和有效期,以及操作時(shí)的個(gè)人安全防護(hù)措施。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,減少克隆過(guò)程中的非目標(biāo)突變。Recombinant Human EGF Protein

合成互補(bǔ)DNA(cDNA)的試劑盒是一種實(shí)驗(yàn)室工具,用于從RNA模板通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄是一種酶促反應(yīng),其中RNA模板被逆轉(zhuǎn)錄酶(一種特殊的DNA聚合酶)讀取,并根據(jù)RNA序列合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個(gè)過(guò)程在分子生物學(xué)研究中非常重要,因?yàn)樗试S科學(xué)家從RNA樣品中獲取遺傳信息,并進(jìn)行進(jìn)一步的分析和應(yīng)用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關(guān)鍵組分:1.**逆轉(zhuǎn)錄酶**:一種特殊的酶,能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如,M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶是一種常用的逆轉(zhuǎn)錄酶。2.**RNase抑制劑**:一種蛋白質(zhì),可以防止RNA樣品在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中被環(huán)境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**:提供適宜的化學(xué)環(huán)境,保證逆轉(zhuǎn)錄酶的活性和反應(yīng)的順利進(jìn)行。4.**dNTPs**:四種去氧核苷酸三磷酸(dATP、dCTP、dGTP和dTTP),是合成DNA鏈的原料。5.**引物**:短的單鏈DNA或RNA基礎(chǔ)片段,用于啟動(dòng)cDNA的合成。常見(jiàn)的引物類(lèi)型包括oligo(dT)引物(針對(duì)mRNA的poly(A)尾)、隨機(jī)引物或特異性引物。6.**水**:通常是無(wú)核酸酶的水,以避免樣品被污染。Dermorphin牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性,可以解開(kāi)雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。

磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒通過(guò)一系列優(yōu)化的步驟來(lái)確保從細(xì)菌細(xì)胞中提取高質(zhì)量和高純度的質(zhì)粒DNA。以下是這一過(guò)程的一般步驟:1.**細(xì)胞培養(yǎng)**:-首先,將含有質(zhì)粒的大腸桿菌在適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至適宜密度(通常是OD600約0.6-1.2)。2.**裂解細(xì)胞**:-使用試劑盒提供的裂解液(含有SDS和可能的其他裂解成分)破壞細(xì)菌細(xì)胞壁和膜,釋放出細(xì)胞內(nèi)容物。3.**吸附磁珠**:-將磁珠加入裂解后的混合物中,磁珠表面修飾有能夠特異性結(jié)合核酸的配體,使得質(zhì)粒DNA吸附于磁珠表面。4.**磁分離**:-利用磁力架將吸附有質(zhì)粒DNA的磁珠從溶液中分離出來(lái),去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)和其他細(xì)胞碎片。5.**洗滌雜質(zhì)**:-經(jīng)過(guò)幾次洗滌步驟,使用試劑盒提供的洗滌液去除吸附在磁珠表面的蛋白質(zhì)、RNA和其他雜質(zhì)。6.**去除洗滌液**:-磁分離后,小心地移除洗滌液,避免磁珠干燥或吸入磁珠,以確保純度。7.**洗脫質(zhì)粒**:-使用試劑盒提供的洗脫液(通常是低鹽或高pH的緩沖液)將質(zhì)粒DNA從磁珠上洗脫下來(lái)。8.**收集質(zhì)粒**:-洗脫后的質(zhì)粒DNA通常在室溫或4°C下保存,避免多次凍融,以維持DNA的完整性。
dATPSolution(脫氧腺苷三磷酸溶液)是一種常用的分子生物學(xué)試劑,通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過(guò)程,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、DNA測(cè)序、填入反應(yīng)、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應(yīng)等。dATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸,它是DNA聚合酶在DNA復(fù)制過(guò)程中用來(lái)合成DNA鏈的原料之一。在Sanger測(cè)序中,dATP與ddATP(雙脫氧腺苷三磷酸)一起使用,后者是dATP的一種衍生物,缺少3'-OH基團(tuán),用于鏈終止反應(yīng)。dATP溶液應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的條件下以保持其穩(wěn)定性和活性,有效期通常為兩年。在生產(chǎn)過(guò)程中,dATP通常按照ISO9001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,并在D級(jí)清潔室中進(jìn)行以確保高質(zhì)量和純度。HPLC確認(rèn)的純度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆轉(zhuǎn)錄抑制劑,也不含DNase、RNase以及人類(lèi)和大腸桿菌DNA,以避免實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的污染。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是一種來(lái)源于牛痘病毒的酶,有多種作用于DNA分子的能力。

T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說(shuō)明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對(duì)長(zhǎng)期保存和運(yùn)輸有額外的好處。-建議避免反復(fù)凍融,因?yàn)檫@可能會(huì)影響酶的活性。純化過(guò)程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達(dá)和純化的。這意味著科學(xué)家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達(dá)的質(zhì)粒載體中。-然后將這個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中,使其表達(dá)T4UvsX蛋白。-接下來(lái),通過(guò)一系列生化步驟從大腸桿菌細(xì)胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細(xì)胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項(xiàng):-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨(dú)分裝保存,以避免反復(fù)凍融。-該酶無(wú)核酸酶活性,這表明它在催化反應(yīng)時(shí)不會(huì)切割DNA鏈,而是促進(jìn)DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品供科研用途,不應(yīng)用于臨床診斷。應(yīng)用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測(cè)技術(shù)。通過(guò)遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實(shí)驗(yàn)中的有效性和可靠性。FnCas12a特異性識(shí)別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA(dsDNA)靶標(biāo),其PAM序列為5'-TTN-3',與Cas9的PAM序列不同。Recombinant Mouse KLKB1 Protein,His Tag
將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系。Recombinant Human EGF Protein
T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說(shuō)明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對(duì)長(zhǎng)期保存和運(yùn)輸有額外的好處。-建議避免反復(fù)凍融,因?yàn)檫@可能會(huì)影響酶的活性。純化過(guò)程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達(dá)和純化的。這意味著科學(xué)家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達(dá)的質(zhì)粒載體中。-然后將這個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中,使其表達(dá)T4UvsX蛋白。-接下來(lái),通過(guò)一系列生化步驟從大腸桿菌細(xì)胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細(xì)胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項(xiàng):-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨(dú)分裝保存,以避免反復(fù)凍融。-該酶無(wú)核酸酶活性,這表明它在催化反應(yīng)時(shí)不會(huì)切割DNA鏈,而是促進(jìn)DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品用于科研用途,不應(yīng)用于臨床診斷。應(yīng)用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測(cè)技術(shù)。通過(guò)遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實(shí)驗(yàn)中的有效性和可靠性。Recombinant Human EGF Protein
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽,便...