Cre重組酶

RcView吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì)，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點(diǎn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)。安全性高：與EB不同，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488nm，發(fā)射波長515nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時(shí)，建議根據(jù)模板類型和目標(biāo)片段長度調(diào)整反應(yīng)條件。Cre重組酶

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Transdermal Peptide在目前生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一。

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。

10×DNALoadingBuffer是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10×DNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域。

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子，主要表達(dá)于髓系細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，參與細(xì)胞遷移、免疫識(shí)別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補(bǔ)體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠識(shí)別并結(jié)合多種配體，如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外，它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein,His-Avi Tag

在cDNA末端快速擴(kuò)增（RACE）技術(shù)中，Ultra-Long Master Mix 可以用來擴(kuò)增5'和3'末端的長片段cDNA。Cre重組酶

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Cre重組酶