ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的探針?lè)╭PCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景,能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,His Tag

SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了SYBRGreenI熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。快速反應(yīng):優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),提高實(shí)驗(yàn)效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。CREBtide在一項(xiàng)研究中,比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚(yú)基因組編輯中的效率。

OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus):高效、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增:采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無(wú)需額外開(kāi)蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量(<5拷貝/反應(yīng)),適用于微量RNA的檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè):適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測(cè)?;虮磉_(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測(cè),能夠明顯提高檢測(cè)效率。
重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信號(hào)通路的關(guān)鍵受體,廣參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)重塑等生物學(xué)過(guò)程,在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機(jī)制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過(guò)與TGF-β配體(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)結(jié)合,啟動(dòng)下游的Smad信號(hào)通路,調(diào)節(jié)基因表達(dá)。TGF-β RII在中起雙重作用:在正常生理?xiàng)l件下,它抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞分化和組織修復(fù);在瘤發(fā)生中,TGF-β RII的功能異??赡軐?dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外,TGF-β RII還參與調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和細(xì)胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過(guò)抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。熱啟動(dòng)技術(shù)有效抑制了非特異性擴(kuò)增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測(cè)中表現(xiàn)出色。

5×RNALoadingBuffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5×RNALoadingBuffer是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:5×RNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示RNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無(wú)需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收:在RNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,為高效、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Recombinant Human PRLR Protein,His Tag
通過(guò)觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,His Tag
重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,主要包含SIRPα的胞外區(qū)(V2變體),融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SIRPα(信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子,廣表達(dá)于髓系細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞)表面,通過(guò)與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào),抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一,其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域,能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中,腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47,通過(guò)與SIRPα結(jié)合,抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用,從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此,SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn),阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力,增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,His Tag
重組人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL2通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通...