Recombinant Human PRLR Protein

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。當 AgeI 識別到這一特定序列時，它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷。Recombinant Human PRLR Protein,His Tag

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過度信號，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達，完整胞外Ig結構域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)干預實驗。功能驗證：SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導的NF-κB報告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機制、開發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。RNases抑制劑該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結果產(chǎn)生干擾。

重組人潛伏性TGF-β3蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag）是一種重要的多功能細胞因子復合物，屬于轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）超家族成員。TGF-β3與TGF-β1、TGF-β2同屬TGF-β亞型，廣參與胚胎發(fā)育、組織修復、細胞分化及免疫調(diào)節(jié)等生理過程。潛伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段與其潛伏相關肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通過非共價鍵結合形成，是TGF-β3在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持其非活性狀態(tài)，防止過早啟動。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎發(fā)育、組織修復及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨特作用，其異常表達與發(fā)育異常、纖維化疾病及病進展密切相關。因此，重組人潛伏性TGF-β3蛋白不僅是研究TGF-β信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。這種黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重組 DNA 技術中大顯身手。

重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應和血管生成的調(diào)控。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織修復過程中。TNFSF15的功能與機制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉(zhuǎn)導依賴于其受體的胞內(nèi)段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖和遷移，調(diào)節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預混液形式，使用時只需加入引物和模板即可進行反應。SalI

泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。Recombinant Human PRLR Protein,His Tag

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經(jīng)HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現(xiàn)瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。Recombinant Human PRLR Protein,His Tag