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企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白,專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子,通過(guò)結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷,在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過(guò)程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng),保留天然構(gòu)象與糖基化修飾,C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能:His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA層析高效純化(純度≥95%);Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記,適配基于鏈霉親和素的檢測(cè)平臺(tái)(如BLI、SPR),明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明,該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸(IC50≈50 ng/mL),并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外,其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑,Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)為解析抑制性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、開(kāi)發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein,His Tag

Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而ApaI便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI的識(shí)別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn),使得ApaI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后,在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得ApaI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,ApaI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察ApaI對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaI可以用來(lái)檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Mouse Factor H/CFH Protein,His Tag這種黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重組 DNA 技術(shù)中大顯身手。

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重組人LCAT蛋白(Recombinant Human LCAT Protein, His Tag)是一種關(guān)鍵的脂質(zhì)代謝酶,全稱為卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(Lecithin-Cholesterol Acyltransferase),主要由肝臟合成并分泌至血漿中。LCAT在膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,能夠?qū)⒏呙芏戎鞍祝℉DL)中的游離膽固醇酯化,促進(jìn)膽固醇從外周組織向肝臟轉(zhuǎn)運(yùn),從而維持體內(nèi)脂質(zhì)平衡,預(yù)防等心血管疾病的發(fā)生。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如酶活性分析、脂質(zhì)代謝研究及藥物篩選等。研究表明,LCAT活性異常與多種疾病密切相關(guān),包括家族性LCAT缺乏癥、、病及代謝綜合征等。因此,重組人LCAT蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機(jī)制的重要工具,也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。

dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,尤其是在PCR、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATPSolution(100mM)是一種高濃度的dATP溶液,為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過(guò)程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),都能滿足需求。此外,dATPSolution(100mM)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中,dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù),抑制酶在低溫下的活性,防止非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成。

Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一種即用型2×預(yù)混液,專為快速、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含HieffCanace®AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達(dá)5秒/kb。此外,預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3-5外切酶活性,能夠有效降低錯(cuò)誤率,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,無(wú)需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?;驒z測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)??傊?,AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)憑借其快速擴(kuò)增、高特異性和便捷性,為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,確保DNA片段的高精度復(fù)制。PstI酶

它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段,甚至在某些優(yōu)化條件下,讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein,His Tag

定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋,使該蛋白喪失天然結(jié)合活性,卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識(shí)別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后,既可通過(guò)Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化,又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化,生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化,>98%純度(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.05 EU/μg,適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):將其包被于鏈霉親和素芯片,可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力;與野生型共孵育,可定量測(cè)定小分子或糖聚合物對(duì)Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告,4℃穩(wěn)定兩周,-80℃長(zhǎng)期保存,是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開(kāi)關(guān)的必備陰性對(duì)照。Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein,His Tag

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重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一種清道夫受體,主要參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和高密度脂蛋白(HDL)的代謝,在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質(zhì)代謝紊亂的研究中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。SR-BI的功能與機(jī)制SR-BI是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵受體,通過(guò)選擇性攝取HDL中的膽固醇,將其轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟和類固醇生成組織,進(jìn)而促進(jìn)膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過(guò)程對(duì)于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。此外,SR-BI還參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡,其...

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