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  • 企業(yè)商機(jī)
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

    T4UvsX重組酶是一種來(lái)源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過(guò)程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過(guò)尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲(chǔ)存有效期為2年,避免反復(fù)凍融。其儲(chǔ)存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時(shí),需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨(dú)分裝保存,并且在操作時(shí)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應(yīng)用于臨床診斷。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性,可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。T7 RNA聚合酶(高濃度)

    T7 RNA聚合酶(高濃度),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟:1.**裂解細(xì)胞**:-首先,使用裂解液(含有SDS等成分)裂解細(xì)菌細(xì)胞,釋放出質(zhì)粒DNA。2.**結(jié)合磁珠**:-將磁珠加入到裂解后的混合物中,磁珠表面通常修飾有能夠特異性結(jié)合核酸的配體,使得質(zhì)粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**:-將含有磁珠和質(zhì)粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產(chǎn)生磁場(chǎng),使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結(jié)合物質(zhì)**:-在磁珠固定后,小心移除上清液,避免擾動(dòng)磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質(zhì)、RNA和其他細(xì)胞碎片。5.**洗滌磁珠**:-向磁珠中加入洗滌液,輕輕混勻以去除殘留的雜質(zhì),然后再次使用磁分離架分離磁珠和洗滌液。6.**重復(fù)洗滌**:-根據(jù)試劑盒的說(shuō)明,可能需要進(jìn)行多次洗滌以確保高度純化。每次洗滌后都需洗滌液。7.**干燥磁珠**(如果需要):-在某些情況下,可能需要去除洗滌后的殘留液體,讓磁珠在磁場(chǎng)作用下干燥,但要注意不要使磁珠完全干燥,以免影響DNA的洗脫。8.**洗脫質(zhì)粒DNA**:-使用洗脫液(通常是低鹽或高pH的緩沖液)將質(zhì)粒DNA從磁珠上洗脫。洗脫液可以破壞磁珠與DNA之間的結(jié)合力,釋放DNA。。

    Fibronectin CS1 PeptideFnCas12a特異性識(shí)別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA(dsDNA)靶標(biāo),其PAM序列為5'-TTN-3',與Cas9的PAM序列不同。

    T7 RNA聚合酶(高濃度),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    5'DNA腺苷?;噭┖械倪m用性非常廣,主要包括以下幾個(gè)方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時(shí),3'端添加接頭的制備。2.**高通量測(cè)序建庫(kù)**:在高通量測(cè)序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷?;揎椀膯捂淒NA,這些DNA可以用于測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建。3.**PCR檢測(cè)**:在PCR檢測(cè)中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷?;?*:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷酰化DNA或RNA,無(wú)論3'端是否進(jìn)行了氨基化等封閉。5.**環(huán)狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環(huán)狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應(yīng),尤其是在需要5'端腺苷?;疍NA作為連接接頭時(shí)。7.**科研實(shí)驗(yàn)**:所有提到的產(chǎn)品信息都明確指出,5'DNA腺苷酰化試劑盒用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。

    AdvanceFastPCRMasterMix(2×)與高保真DNA聚合酶之間的具體聯(lián)系主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**成分**:高保真DNA聚合酶是AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的關(guān)鍵成分之一。這種酶負(fù)責(zé)在PCR過(guò)程中合成新的DNA鏈,其保真度決定了擴(kuò)增過(guò)程的準(zhǔn)確性。2.**保真度**:AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的HieffCanace?AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase具有高保真度,這意味著在復(fù)制DNA時(shí),它能夠更準(zhǔn)確地維持原始模板DNA的序列,減少錯(cuò)誤或突變的引入。3.**酶的活性**:該產(chǎn)品中的高保真DNA聚合酶具有5'→3'DNA聚合酶活性和3'→5'核酸外切酶活性,這些活性有助于提高PCR擴(kuò)增的特異性和效率。4.**擴(kuò)增速度**:高保真DNA聚合酶在AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中提供了快速的擴(kuò)增速度,如5秒/kb,這有助于減少PCR擴(kuò)增過(guò)程中的非特異性擴(kuò)增。5.**適用性**:高保真DNA聚合酶使得AdvanceFastPCRMasterMix(2×)能夠適用于不同GC含量的基因擴(kuò)增,包括高GC和低GC區(qū)域,提高了PCR的適用性和成功率。

    FnCas12a的C端融合了核定位信號(hào)(NLS),有助于FnCas12a進(jìn)入細(xì)胞后定位至細(xì)胞核,提高基因編輯效率。

    T7 RNA聚合酶(高濃度),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說(shuō)明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對(duì)長(zhǎng)期保存和運(yùn)輸有額外的好處。-建議避免反復(fù)凍融,因?yàn)檫@可能會(huì)影響酶的活性。純化過(guò)程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達(dá)和純化的。這意味著科學(xué)家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達(dá)的質(zhì)粒載體中。-然后將這個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中,使其表達(dá)T4UvsX蛋白。-接下來(lái),通過(guò)一系列生化步驟從大腸桿菌細(xì)胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細(xì)胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項(xiàng):-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨(dú)分裝保存,以避免反復(fù)凍融。-該酶無(wú)核酸酶活性,這表明它在催化反應(yīng)時(shí)不會(huì)切割DNA鏈,而是促進(jìn)DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品用于科研用途,不應(yīng)用于臨床診斷。應(yīng)用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測(cè)技術(shù)。通過(guò)遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實(shí)驗(yàn)中的有效性和可靠性。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過(guò)重組DNA技術(shù)。Hyaluronidase 透明質(zhì)酸酶

    在50 μL的反應(yīng)體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。T7 RNA聚合酶(高濃度)

    磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒是一種利用磁性納米分離技術(shù)和細(xì)菌細(xì)胞的SDS堿裂解法從菌體中提取高質(zhì)量質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)工具。以下是一些關(guān)于磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒的關(guān)鍵信息:1.**操作簡(jiǎn)便性**:-操作快速簡(jiǎn)單,可以在60分鐘內(nèi)完成96個(gè)不同樣品的提取,實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒提取的高通量化和自動(dòng)化。2.**高純度和高產(chǎn)量**:-抽提得到的質(zhì)粒純度高,OD260/OD280比值一般為1.8~1.9之間,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于轉(zhuǎn)化、DNA測(cè)序、PCR和酶切等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。3.**試劑盒組件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等組分。4.**應(yīng)用范圍**:-適用于從大腸桿菌中抽提小量質(zhì)粒,所得質(zhì)??芍苯佑糜诩?xì)胞轉(zhuǎn)染、DNA測(cè)序、PCR等實(shí)驗(yàn)。5.**效率和純度**:-與同類產(chǎn)品相比,提取效率更高,獲得質(zhì)粒的純度更高;與柱式法相比,可減少離心次數(shù),獲得完整性更好的質(zhì)粒。6.**注意事項(xiàng)**:-例如,SgMagBeads需要充分洗滌和干燥,以保證無(wú)乙醇?xì)埩?,并且在吸取上清時(shí)避免吸入SgMagBeads。7.**保存條件**:-室溫保存,有效期一年。磁珠長(zhǎng)期不使用時(shí),可以4℃保存以延長(zhǎng)保存時(shí)間。

    T7 RNA聚合酶(高濃度)

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