Recombinant Human CARHSP1 Protein

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關(guān)于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關(guān)鍵信息：來源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更強(qiáng)的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性，適合用于抗污染的等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)，如LAMP和CPA等。應(yīng)用：主要應(yīng)用于等溫DNA擴(kuò)增，包括環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（LAMP）和其他等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。規(guī)格：活性定義：1 U指的是在65°C下30分鐘內(nèi)將10 nmol的dNTP整合到酸不溶物質(zhì)中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。產(chǎn)品形式：提供的產(chǎn)品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，貨號(hào)14402ES，以及凍干粉形式的產(chǎn)品，貨號(hào)14405ES，不含甘油。靈敏度和穩(wěn)定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高靈敏度，低至5copies目的基因可測(cè)，且在飛克（fg）級(jí)別的模板量下也能快速達(dá)到閾值。在37°C下，該酶可以保持相對(duì)穩(wěn)定的效應(yīng)長(zhǎng)達(dá)5天，并且在-20℃下可以穩(wěn)定保存2年。儲(chǔ)存條件：建議在-25℃至-15℃下儲(chǔ)存，以保持產(chǎn)品活性，并避免反復(fù)凍融。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進(jìn)行編輯。Recombinant Human CARHSP1 Protein

耐高鹽全能核酸酶（SaltActiveUltraNuclease）是一種重組非特異性核酸內(nèi)切酶，具有以下特點(diǎn)和應(yīng)用：1.**來源與表達(dá)**：耐高鹽全能核酸酶來源于海洋微生物，通過基因工程改造在大腸桿菌（_Escherichiacoli_）中表達(dá)純化。2.**活性條件**：在0.5MNaCl條件下具有比較好活性，這使得它在高鹽環(huán)境下也能保持高效。3.**應(yīng)用領(lǐng)域**：-**病毒純化、疫苗生產(chǎn)**：作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級(jí)別，提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖類制藥工業(yè)**：用于去除核酸污染，降低細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究。-**防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)**：有效防止細(xì)胞和疫苗研究中外周血單核細(xì)胞（PBMC）的結(jié)團(tuán)。4.**產(chǎn)品性質(zhì)**：-分子量：24.7kDa。-等電點(diǎn)：9.61。-純度：≥99%。-酶活：250-300U/μL。-適溫度：37℃（工作范圍0-42℃）。-輔助因子：1-10mMMg2+。5.**儲(chǔ)存條件**：以無(wú)菌液體酶的形式提供，儲(chǔ)存于緩沖液（25mMTris-HCl，5mMMgCl2，500mMNaCl，50%Glycerol，pH7.5）中，無(wú)色透明液體。干冰運(yùn)輸，-15℃~-25℃保存，有效期2年。Recombinant Human CARHSP1 ProteinUltra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用主要集中在需要擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA序列的場(chǎng)合。

BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一種來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillussubtilis）的DNA聚合酶。這種酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性，但缺失了5'-3'核酸外切酶結(jié)構(gòu)域，因此它具有鏈置換活性，可以用于重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）等恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些關(guān)鍵特性和應(yīng)用：1.**活性定義**：在37°C條件下，30分鐘內(nèi)將10nmol的dNTP摻入酸不溶性物質(zhì)所需的酶量定義為1個(gè)活性單位（U）。2.**熱失活條件**：75°C，20分鐘。3.**酶保存液成分**：25mMTris-HCl,50mMNaCl,1mMDTT,0.1mMEDTA,50%Glycerol,pH7.4@25°C。4.**儲(chǔ)存條件**：-25~-15°C保存，有效期2年。5.**注意事項(xiàng)**：-由于缺乏3'-5'核酸外切酶活性，BsuDNAPolymerase(LargeFragment)不能切除3'未配對(duì)的突出末端，因而不適用于生成平齊末端。-25°C時(shí)BsuDNAPolymerase(LargeFragment)保留50%的活性，是同溫度下Klenow片段(3'-5'exo-)的兩倍。6.**應(yīng)用**：-隨機(jī)引物法標(biāo)記。-cDNA第二條鏈的合成。-單個(gè)dA的加尾。-鏈置換的DNA合成。

在PCR產(chǎn)物的克隆中，Lambda核酸外切酶（λExonuclease）有其特定的應(yīng)用和優(yōu)勢(shì)，但它不能完全替代其他酶。以下是一些替代酶和它們的特點(diǎn)：1.**ExonucleaseIII（ExoIII）**：-ExoIII具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性，尤其適合雙鏈DNA的平末端、5'-突出末端或切口，從DNA鏈的3'-端釋放5'-單磷酸核苷酸，產(chǎn)生單鏈DNA片段。-與Lambda核酸外切酶相比，ExoIII對(duì)具有3'-突出末端的DNA有活性，而Lambda核酸外切酶則對(duì)5'-磷酸化的雙鏈DNA有更高的活性。2.**TaqDNA聚合酶**：-在平端克隆中，可以使用TaqDNA聚合酶和dATP進(jìn)行“3'dA加尾”，以提高連接效率。-這種方法通過在PCR產(chǎn)物的3'端添加突出的腺嘌呤（dA），增加了與載體連接的可能性，從而提高克隆效率。3.**TOPO克隆載體**：-TOPO克隆載體含有共價(jià)連接的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I，可同時(shí)作為限制性內(nèi)切酶和連接酶。-與傳統(tǒng)PCR克隆載體相比，TOPO克隆載體具有更短的連接反應(yīng)時(shí)間、更高的克隆效率以及更簡(jiǎn)單的分子克隆實(shí)驗(yàn)方案。綜上所述，雖然Lambda核酸外切酶在特定情況下非常有用，但它不能完全替代其他酶。每種酶都有其獨(dú)特的特性和應(yīng)用場(chǎng)景，選擇合適的酶取決于具體的克隆需求和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。

BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads是一種利用磁珠技術(shù)從血液中提取基因組DNA的試劑盒。以下是一些關(guān)鍵特點(diǎn)和應(yīng)用：1.**高效提取**：該試劑盒采用特殊的磁珠和緩沖體系，能夠快速且高效地從100μl至1ml的血液中分離和純化高質(zhì)量的基因組DNA。2.**磁珠特性**：獨(dú)特的磁珠具有很強(qiáng)的核酸親和力，在特定條件下可以快速分離和純化核酸。這些磁珠對(duì)磁場(chǎng)響應(yīng)迅速，使得提取過程既安全又便捷。3.**提取過程**：血液樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下迅速裂解，釋放出的基因組DNA與磁珠特異性結(jié)合。通過磁分離架的作用，磁珠與溶液快速分離，經(jīng)過洗滌去除雜質(zhì)，用洗脫液將基因組DNA從磁珠上洗脫下來。4.**應(yīng)用廣**：提取的基因組DNA可用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，如PCR擴(kuò)增、酶切、基因分型、Southern雜交、高通量測(cè)序、基因組DNA文庫(kù)構(gòu)建等。5.**操作簡(jiǎn)便**：整個(gè)抽提過程大約需要50分鐘，操作簡(jiǎn)便，無(wú)需使用有毒有害的有機(jī)試劑，如酚或氯仿，提高了實(shí)驗(yàn)的安全性。6.**高純度和高回收率**：提取的DNA純度高，A260/A280通常在1.7-1.9之間，表明蛋白和RNA的污染低。回收率通常超過80%。

FnCas12a需要一個(gè)crRNA，而不需要tracrRNA，簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過程。Recombinant Human CARHSP1 Protein

質(zhì)粒DNA提取后的儲(chǔ)存條件對(duì)于保持其活性至關(guān)重要。以下是一些推薦的儲(chǔ)存方法：1.**干燥保存**：質(zhì)粒DNA以干粉狀態(tài)保存是比較好的方法。如果總DNA以溶液形式保存，可以使用1×TE緩沖液稀釋，且TE緩沖液的pH值應(yīng)為8.0-8.5之間。2.**低溫保存**：植物總DNA低溫保存比較好在-80℃以下或液氮保存。如果沒有條件，也可以在-20℃保存?？侱NA應(yīng)避免經(jīng)常凍融，同時(shí)建議每份樣品保存3-5個(gè)樣本?？侱NA提取后保存的時(shí)限通常較組織要長(zhǎng)（＞兩年），但若長(zhǎng)期保存，每隔兩年應(yīng)抽測(cè)，對(duì)不符合使用要求的DNA進(jìn)行更新。3.**避免反復(fù)凍融**：反復(fù)凍融會(huì)破壞DNA的完整性和活性，因此應(yīng)盡量避免。4.**使用保護(hù)劑**：化學(xué)添加劑如二甲基亞砜(DMSO)可以防止DNA單鏈斷裂，但因其毒性和使用量的問題，并不是理想的保護(hù)劑。5.**封裝技術(shù)**：通過封裝技術(shù)保存DNA，可以隔絕外界水、氧氣和光等可能影響DNA穩(wěn)定的因素。例如，DNAshell®技術(shù)基于密封的不銹鋼微型膠囊，在惰性氣氛下，給予DNA干粉保護(hù)。6.**使用穩(wěn)定劑**：一些天然的雙糖，如海藻糖，被認(rèn)為是一種多功能的保護(hù)劑，可以保護(hù)生物體免受冷凍、加熱等不利條件的影響。Recombinant Human CARHSP1 Protein