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  • 企業(yè)商機(jī)
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

    一、產(chǎn)品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,其濃度為2×,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進(jìn)行反應(yīng),極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為誤差。同時,該產(chǎn)品含有染料,無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液,可直接進(jìn)行電泳分析,進(jìn)一步提高了實驗效率。在成分方面,該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外,還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,即使在模板濃度較低的情況下,也能實現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高,可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中,尤其是在需要高保真度和快速擴(kuò)增的場景中。Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag

    Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因編輯中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在突變體檢測和基因編輯效率評估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具體應(yīng)用步驟和特點:1.**基因編輯效率評估**:-T7EI用于評估CRISPR-Cas9在給定的導(dǎo)向RNA靶位點上對細(xì)胞群體進(jìn)行基因編輯的效率。-通過PCR擴(kuò)增圍繞CRISPR導(dǎo)向RNA靶位點的基因組DNA,如果CRISPR-Cas9介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)事件引入了突變,變性和退火將形成突變型和野生型PCR擴(kuò)增子的異源雙鏈DNA。2.**突變體檢測**:-如果CRISPR/Cas9編輯成功在DNA上引入突變,則可與野生型DNA片段退火產(chǎn)生異質(zhì)雙鏈DNA。T7EI可以識別該DNA上的不完全配對的DNA位點然后進(jìn)行雙鏈切割,通過瓊脂糖凝膠電泳即可顯示酶切后的條帶,從而半定量判定基因編輯效果。-T7EI能識別長度大于或等于2bp的插入、缺失或突變導(dǎo)致的錯配DNA,不能識別1bp的插入、缺失或突變。3.**實驗步驟**:-收集細(xì)胞并提取基因組DNA,然后使用PCR擴(kuò)增期望編輯的基因組區(qū)域。擴(kuò)增子的長度建議為0.5-1kb。-對擴(kuò)增的DNA進(jìn)行變性和退火復(fù)性,以產(chǎn)生異質(zhì)雙鏈DNA。-使用T7EI酶處理退火后的DNA產(chǎn)物,在37℃孵育15分鐘。

    Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度達(dá)5秒/kb。

    Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地擴(kuò)增長片段DNA,可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。

    一、產(chǎn)品特點(一)低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時,降低對實驗結(jié)果的干擾,為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。(二)2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡化了實驗操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差,提高了實驗的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時,其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性,無論是對常規(guī)的基因表達(dá)分析,還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測,都能提供可靠的性能保障。Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶,其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。

    Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實驗。產(chǎn)品特點高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,在紫外光下發(fā)出強烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測DNA片段、質(zhì)粒、基因組DNA以及RNA。即用型設(shè)計:10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,可根據(jù)實驗需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩(wěn)定性高:常溫保存,穩(wěn)定性好,無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA凝膠電泳:用于檢測PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實驗中,用于核酸的預(yù)染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實驗室中的經(jīng)典染料。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴(kuò)增設(shè)計的預(yù)混液,廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域。Recombinant Mouse L1CAM Protein,His Tag

    Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag

    50× ROX Reference Dye:實時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據(jù)儀器型號和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導(dǎo)致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線。總之,50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,是分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。

    Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag

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    重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便...

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