Recombinant Cynomolgus IL-22R alpha 1 Protein

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現(xiàn)定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù)。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Cynomolgus IL-22R alpha 1 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶，其性能直接影響擴增結(jié)果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結(jié)合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合，熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中，其檢測靈敏度可達20 pg DNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性，使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用，包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中，它支持預染和后染兩種方法，操作簡便，無需脫色或沖洗。此外，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色，能夠提供準確的定量結(jié)果。Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標，適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Recombinant Human FGFR3 beta (IIIb) Protein,His-Avi Tag

這種預混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Cynomolgus IL-22R alpha 1 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現(xiàn)精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進一步提高了檢測的準確性。Recombinant Cynomolgus IL-22R alpha 1 Protein,His Tag