Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優(yōu)先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,例如用于構建重組質?;蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human ADAM9 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,從而防止前次反應的殘余產物對后續(xù)實驗的污染,顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。
一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優(yōu)化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數(shù)據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數(shù)據的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎。E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產品含有特異保護劑,即使經過反復凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?;驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測??傊?,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于PCR產物的克隆,通過其識別序列在引物設計中引入,實現(xiàn)擴增后的DNA片段連接 。Recombinant Human Epigen
Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用:Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,確保測序結果的準確性。Recombinant Mouse IL-10 Protein
Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA,可擴增長度達10 kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。Recombinant Mouse IL-10 Protein
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節(jié)受體,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便...