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      企業(yè)商機(jī)
      標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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      標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

      dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,包含四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脫氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每種dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM。這種獨特的配方使其在分子生物學(xué)實驗中具有廣泛的應(yīng)用價值,尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場景中。產(chǎn)品特點dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢,提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM,能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外,dUTP的存在為實驗提供了額外的功能,例如通過尿嘧啶標(biāo)記實現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險,同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):在常規(guī)PCR中,dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,同時引入dUTP標(biāo)記,便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應(yīng)用。

      對于20 kb以上的長片段擴(kuò)增,建議適當(dāng)延長退火/延伸時間,并根據(jù)需要調(diào)整Mg2?和dNTP濃度。CDK2

      CDK2,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

      Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機(jī)制:開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。Recombinant Cynomolgus PSMA/FOLH1 Protein,His Tag熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況。

      CDK2,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

      dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨特的應(yīng)用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風(fēng)險。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,通過引入尿嘧啶標(biāo)記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴(kuò)增。DNA標(biāo)記與檢測:dUTP可用于DNA標(biāo)記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。

      產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng),從而實現(xiàn)對目標(biāo)基因的實時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測到目標(biāo)基因的存在,靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系,操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,實驗人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開展實驗。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號的信噪比,使得定量結(jié)果更加精確可靠。Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,即使在98℃的高溫下也能保持活性,特別適合高GC含量模板的擴(kuò)增。

      CDK2,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

      高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達(dá)到99%以上,通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾,確保實驗結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時,有效期可達(dá)2年,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實驗中,核酸酶污染可能導(dǎo)致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設(shè)計簡化了實驗操作流程,節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持活性。FnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端,有助于提高同源定向修復(fù)(HDR)的效率。Recombinant Rat TNF-alpha Protein

      在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽。有助于通過親和層析進(jìn)行蛋白純化,而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。CDK2

      一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風(fēng)險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴(kuò)增多個靶標(biāo),適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。CDK2

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