Recombinant Human FAP (His Tag)

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉(zhuǎn)移中擔(dān)當(dāng)Wnt5a關(guān)鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結(jié)構(gòu)域（aa 34-403），由CHO-K1系統(tǒng)表達，二硫鍵與N-糖基化經(jīng)肽圖與LC-MS確認(rèn)；C端His標(biāo)簽一步純化，純度≥97%，內(nèi)素<0.03 EU/μg，支持體內(nèi)外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結(jié)合Wnt5a，可誘導(dǎo)成骨前體細胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標(biāo)簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復(fù)合體動力學(xué)，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，通過結(jié)合熱啟動技術(shù)，提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human FAP (His Tag)

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B(His Tag)Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性，在PCR中具有極高的保真性。

重組人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種重要的細胞粘附分子，廣泛應(yīng)用于細胞生物學(xué)、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）兩個亞基組成，是細胞外基質(zhì)（ECM）與細胞之間信號傳遞的關(guān)鍵介質(zhì)，尤其在轉(zhuǎn)移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術(shù)在哺乳動物細胞中表達，確保了其天然的構(gòu)象和生物活性。His標(biāo)簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化，而Avi標(biāo)簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化，便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標(biāo)簽設(shè)計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應(yīng)用靈活性。在功能研究中，αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體（如玻連蛋白）的結(jié)合特性，或作為體外細胞粘附實驗的關(guān)鍵試劑。此外，它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具，尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關(guān)鍵材料。

重組人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種重要的細胞表面受體，廣參與細胞與細胞外基質(zhì)之間的相互作用，在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）兩個亞基組成，主要在神經(jīng)組織、上皮細胞及某些免疫細胞中表達，具有獨特的配體結(jié)合特性，尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關(guān)。該重組蛋白通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過金屬螯合親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞功能檢測等實驗中的應(yīng)用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價值，尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性，使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及基礎(chǔ)研究的理想工具，為深入探索整合素介導(dǎo)的生物學(xué)過程提供了可靠平臺。UBE2L3在調(diào)節(jié)NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應(yīng)和炎癥過程至關(guān)重要。

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經(jīng)典方式促進血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復(fù)、病基質(zhì)重塑及干細胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調(diào)音師”。本品由HEK293真核分泌表達，完整覆蓋信號肽至Netrin樣結(jié)構(gòu)域（aa 1-295），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證：SPR測定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉(zhuǎn)位；在HUVEC管腔形成實驗中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍，提示血管生成活性。His標(biāo)簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測病間質(zhì)或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調(diào)節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號、開發(fā)促修復(fù)或抗病組合療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級試劑。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human FAP (His Tag)

這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時的理想選擇。Recombinant Human FAP (His Tag)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。Recombinant Human FAP (His Tag)