SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白,通過結合CD7與未知受體,啟動或抑制T、NK及單核細胞,在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達,涵蓋胞外全長結構域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚體,經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05EU/μg,可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示,該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞,100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周兩次腹腔給藥10μg,可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍,延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于檢測SECTM1-受體相互作用,或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95(His Tag)

重組人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核體系表達,胞外區(qū)(Asp20-Arg687)融合hFc標簽,分子量約110 kDa,純度≥98%(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配體識別位點。CD22是B細胞表面抑制性受體,通過招募SHP-1負調(diào)BCR信號,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演關鍵角色。本品以凍干粉形式提供,復溶后即可用于流式檢測人源CD22抗體表位;經(jīng)BirA定點生物素化的Avi版本,可一步固定于鏈霉親和素芯片,實現(xiàn)SPR精確測定抗體或ADC藥物親和力。體外實驗中,融合蛋白能有效抑制原代B細胞活化,為CAR-T、雙特異抗體及ADC的體外功能驗證提供可重復的標準工具。配套ELISA試劑盒可定量血清可溶性CD22,輔助疾病監(jiān)測。4℃短期保存,-80℃長期穩(wěn)定,每批次附配體結合驗證報告,是B細胞研究與靶向治開發(fā)不可或缺的高質(zhì)量試劑。Recombinant Human MCEMP1 Protein,hFc TagUltra-Long DNA Polymerase能夠擴增包含多個外顯子的長基因片段,有助于揭示疾病的分子機制。

重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調(diào)控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價值。
重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶,屬于HECT(Homologous to E6AP C-Terminus)家族,在蛋白質(zhì)降解、信號轉(zhuǎn)導和免疫調(diào)節(jié)等多種細胞過程中發(fā)揮關鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化,調(diào)控其降解或功能改變,從而參與細胞周期、炎癥反應和應激響應等生物學過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)(如昆蟲細胞或哺乳動物細胞)制備,以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結構域,能夠特異性識別并結合底物蛋白,通過泛素-蛋白酶體途徑介導其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具,便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要,能夠調(diào)控T細胞活化、細胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關,包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此,重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優(yōu)化條件下,讀長可達數(shù)百萬堿基。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SLAMF1的胞外區(qū),融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SLAMF1(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1),也稱為CD150,是一種共刺激分子,廣表達于免疫細胞(如T細胞、B細胞和巨噬細胞)表面,通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員(如SLAMF4、SLAMF6)結合,傳遞啟動信號,促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序(ITAM),啟動后可招募多種信號分子,如Syk和PI3K,進而調(diào)節(jié)免疫反應。此外,SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用,影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SLAMF1的結合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。FnCas12a包含約1300個氨基酸,含有RuvC-like結構域,同時具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。Recombinant Mouse C-Reactive/CRP (His Tag)
在50 μL的反應體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95(His Tag)
重組人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一種重要的細胞表面受體,全稱為低密度脂蛋白受體(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝臟細胞表面表達,負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介導其內(nèi)吞進入細胞,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預防等心血管疾病中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明,LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關。因此,重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95(His Tag)
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便...