Mouse Fractalkine/CX3CL1

重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和活化的T細胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結(jié)合，傳遞抑制性信號，從而調(diào)控免疫細胞的活性，在維持免疫穩(wěn)態(tài)、防止過度免疫反應中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內(nèi)功能研究等實驗。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達水平與T細胞耗竭密切相關，是評估免疫細胞功能狀態(tài)的重要標志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA，適合復雜基因組研究。Mouse Fractalkine/CX3CL1

重組人SMOC1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SMOC1（Secreted Modular Calcium-binding Protein 1）是一種分泌性鈣結(jié)合蛋白，廣存在于細胞外基質(zhì)中，參與多種生物學過程，包括胚胎發(fā)育、組織修復和細胞增殖。它在維持細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和調(diào)節(jié)細胞行為方面發(fā)揮重要作用。SMOC1的功能與機制SMOC1通過其鈣結(jié)合位點和多個結(jié)構域（如EGF樣結(jié)構域和TSP1樣結(jié)構域）與其他細胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SMOC1還通過與整合素等細胞表面受體結(jié)合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在發(fā)育過程中，SMOC1對胚胎的身體形成和組織分化至關重要。其功能異常與多種疾病相關，包括發(fā)育障礙、組織纖維化和病。重組人SMOC1蛋白（His Tag）的特點重組人SMOC1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SMOC1的鈣結(jié)合位點和細胞外基質(zhì)相互作用功能。Recombinant Human sCD23科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來。

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質(zhì)代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運的關鍵受體，通過選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉(zhuǎn)運至肝臟和類固醇生成組織，進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關重要。此外，SR-BI還參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、炎癥反應和細胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結(jié)合功能。實驗應用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結(jié)構域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過度信號，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達，完整胞外Ig結(jié)構域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)干預實驗。功能驗證：SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導的NF-κB報告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機制、開發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。Recombinant Human CD24 Protein,Llama Fc Tag

Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色。Mouse Fractalkine/CX3CL1

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結(jié)合信號素，既以軸突導向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。