Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達于上皮細胞、內(nèi)皮細胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，包括白細胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明，JAM-A的表達水平與多種疾病的嚴重程度密切相關(guān)，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細胞連接和炎癥機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。Endo H 相對比較嬌貴，需要在特定的條件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低溫度下保存。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，其C端融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在髓系細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）上表達，通過識別糖基化的配體，調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和功能，參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。Siglec-9的功能與機制Siglec-9通過其胞內(nèi)ITIM（免疫受體酪氨酸抑制基序）發(fā)揮抑制性作用，能夠抑制細胞的過度活化，維持免疫穩(wěn)態(tài)。在炎癥反應(yīng)中，Siglec-9通過識別病原體表面的唾液酸化糖鏈，調(diào)節(jié)免疫細胞的吞噬和殺菌功能。此外，Siglec-9還參與自身免疫疾病的發(fā)病機制，其異常表達與多種炎癥性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸?。┟芮邢嚓P(guān)。重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）的特點重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）具有以下特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證）。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，確保實驗結(jié)果的可靠性。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）適用于多種實驗場景：流式細胞術(shù)：檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。Recombinant Human NT-3Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，通過結(jié)合熱啟動技術(shù)，提高了PCR反應(yīng)的特異性。

定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結(jié)合活性，卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后，既可通過Ni-NTA實現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗證報告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關(guān)的必備陰性對照。

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準化的研究級試劑。在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化，而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經(jīng)典方式促進血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復(fù)、病基質(zhì)重塑及干細胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調(diào)音師”。本品由HEK293真核分泌表達，完整覆蓋信號肽至Netrin樣結(jié)構(gòu)域（aa 1-295），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證：SPR測定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉(zhuǎn)位；在HUVEC管腔形成實驗中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍，提示血管生成活性。His標(biāo)簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測病間質(zhì)或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調(diào)節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號、開發(fā)促修復(fù)或抗病組合療法提供了高活性、標(biāo)準化的研究級試劑。泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。Recombinant Mouse IgG2C Protein

該酶在PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信號通路的關(guān)鍵受體，廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質(zhì)重塑等生物學(xué)過程，在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）結(jié)合，啟動下游的Smad信號通路，調(diào)節(jié)基因表達。TGF-β RII在中起雙重作用：在正常生理條件下，它抑制細胞增殖，促進細胞分化和組織修復(fù)；在瘤發(fā)生中，TGF-β RII的功能異常可能導(dǎo)致腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外，TGF-β RII還參與調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和細胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特點重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag