Dermorphin

重組人LGR-5蛋白（Recombinant Human LGR-5 Protein, hFc Tag）是一種重要的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），屬于富含亮氨酸重復(fù)序列的GPCR家族成員，廣表達于多種組織干細胞表面，尤其在腸道隱窩、胃腺體及囊干細胞中高表達。LGR-5（Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5）是干細胞維持、組織再生及病發(fā)生過程中的關(guān)鍵標志物。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實驗。研究表明，LGR-5在腸道干細胞維持、組織穩(wěn)態(tài)及病干細胞特性中具有重要作用。其表達異常與結(jié)直腸病、胃病等多種病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LGR-5蛋白不僅是研究干細胞生物學及病機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。AciI酶的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。Dermorphin

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達于瘤血管內(nèi)皮細胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達。TEM1在瘤血管生成、瘤生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點。TEM1的功能與機制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活，促進瘤血管生成。它通過與配體（如DLL4）結(jié)合，啟動Notch信號通路，進而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過與整合素等細胞表面受體相互作用，影響細胞外基質(zhì)的重塑和細胞黏附。TEM1的高表達與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān)，使其成為瘤診斷和治的潛在標志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）和肥大細胞中表達，廣參與T細胞受體（TCR）信號通路的啟動與調(diào)控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標簽），通過原核或真核表達系統(tǒng)制備，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設(shè)計提高了蛋白的可操作性，使其在體外實驗中更易于檢測和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān)，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉(zhuǎn)導機制的重要工具，也為開發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價值。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達于多種免疫細胞表面，包括T細胞、B細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）以及樹突狀細胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合，傳遞抑制性信號，從而調(diào)控免疫細胞的活化、增殖和效應(yīng)功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端或C端常融合His標簽或hFc標簽，便于通過親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達與多種疾病的免疫失調(diào)密切相關(guān)，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Human CD7 (His-Avi Tag)

在一項研究中，比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。Dermorphin

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。Dermorphin