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  • 企業(yè)商機(jī)
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

    Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結(jié)合信號(hào)素,既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá),完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時(shí)降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

    提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴(kuò)增解決方案,特別適合需要快速檢測(cè)的場(chǎng)景。AMARA peptide

    AMARA peptide,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    重組人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)異源二聚體蛋白(His標(biāo)簽)是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子,主要表達(dá)于髓系細(xì)胞(如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞)表面,參與細(xì)胞遷移、免疫識(shí)別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2,又稱補(bǔ)體受體4(CR4),由αX鏈(ITGAX,又稱CD11c)和β2鏈(ITGB2,又稱CD18)組成,是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn),確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,能夠識(shí)別并結(jié)合多種配體,如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此,該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外,它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具,為免疫治研究提供了有力支持。HpaI酶利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實(shí)現(xiàn)克隆。

    AMARA peptide,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    重組人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)異源二聚體蛋白(His-Avi標(biāo)簽)是一種在細(xì)胞粘附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織修復(fù)等生物過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)兩個(gè)亞基組成,主要在上皮組織中表達(dá),尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達(dá)明顯上調(diào)。其獨(dú)特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點(diǎn)。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn),保留了天然構(gòu)象和生物活性,適用于多種體外實(shí)驗(yàn)。其N端帶有His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)融合Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)生物素化,極大提升了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纖維化及侵襲機(jī)制研究中具有廣泛應(yīng)用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具,為探索整合素介導(dǎo)的病理過程提供了可靠的平臺(tái)。

    重組人Siglec-5是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白,其在多種免疫細(xì)胞(如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞)表面表達(dá)。Siglec-5通過識(shí)別糖基化的病原體或自身細(xì)胞表面分子,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過度炎癥反應(yīng)以及參與自身免疫疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá),保留了天然蛋白的結(jié)構(gòu)和功能特性。其C端融合的His標(biāo)簽便于純化和檢測(cè),純度高達(dá)95%以上(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),內(nèi)素水平極低(<0.1EU/μg),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。該蛋白可用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用,包括流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Siglec-5的表達(dá)水平、ELISA檢測(cè)其與配體的結(jié)合能力,以及在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中研究其對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用。此外,重組人Siglec-5還可用于開發(fā)針對(duì)炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如,通過阻斷Siglec-5與其配體的相互作用,可以增強(qiáng)細(xì)胞的啟動(dòng)能力,從而提高機(jī)體對(duì)病原體的刪除效率;或者通過調(diào)節(jié)Siglec-5的信號(hào)通路,抑制過度的炎癥反應(yīng),為治如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。

    AMARA peptide,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    重組人LAIR1蛋白(Recombinant Human LAIR1 Protein)是一種重要的免疫抑制性受體,屬于免疫球蛋白超家族成員,主要表達(dá)于多種免疫細(xì)胞表面,包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)以及樹突狀細(xì)胞等。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)通過其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合,傳遞抑制性信號(hào),從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活化、增殖和效應(yīng)功能,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端或C端常融合His標(biāo)簽或hFc標(biāo)簽,便于通過親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明,LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達(dá)與多種疾病的免疫失調(diào)密切相關(guān),因此,重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR擴(kuò)增。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,His Tag

    FnCas12a在切割DNA時(shí)產(chǎn)生黏性末端,有助于提高同源定向修復(fù)(HDR)的效率。AMARA peptide

    重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶,屬于HECT(Homologous to E6AP C-Terminus)家族,在蛋白質(zhì)降解、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫調(diào)節(jié)等多種細(xì)胞過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化,調(diào)控其降解或功能改變,從而參與細(xì)胞周期、炎癥反應(yīng)和應(yīng)激響應(yīng)等生物學(xué)過程。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如昆蟲細(xì)胞或哺乳動(dòng)物細(xì)胞)制備,以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結(jié)構(gòu)域,能夠特異性識(shí)別并結(jié)合底物蛋白,通過泛素-蛋白酶體途徑介導(dǎo)其降解。其重組表達(dá)形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具,便于進(jìn)行體外泛素化實(shí)驗(yàn)、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應(yīng)用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要,能夠調(diào)控T細(xì)胞活化、細(xì)胞因子信號(hào)及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關(guān),包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此,重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機(jī)制和信號(hào)通路的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。AMARA peptide

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