4S Green 核酸染色劑

定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結(jié)合活性，卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識(shí)別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后，既可通過(guò)Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測(cè)定小分子或糖聚合物對(duì)Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長(zhǎng)期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開(kāi)關(guān)的必備陰性對(duì)照。Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。4S Green 核酸染色劑

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質(zhì)代謝紊亂的研究中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。SR-BI的功能與機(jī)制SR-BI是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵受體，通過(guò)選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟和類固醇生成組織，進(jìn)而促進(jìn)膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過(guò)程對(duì)于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。此外，SR-BI還參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關(guān)。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結(jié)合功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)SR-BI在細(xì)胞表面的表達(dá)水平。Recombinant Mouse TEM7R/PLXDC2 Protein,His TagTn5轉(zhuǎn)座酶高通量測(cè)序建庫(kù)、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合。

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開(kāi)關(guān)”角色。本品以昆蟲(chóng)細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開(kāi)發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考?jí)試劑。

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內(nèi)源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導(dǎo)致罕見(jiàn)出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內(nèi)素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證顯示，其與纖溶酶1:1結(jié)合，二級(jí)速率常數(shù)k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對(duì)熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時(shí)間縮短55%，對(duì)SERPINF2?/?小鼠實(shí)現(xiàn)完全止血。His標(biāo)簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與纖溶酶原、tPA的動(dòng)態(tài)互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量?jī)?yōu)化。該蛋白為解析纖溶調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、開(kāi)發(fā)出血與血栓雙向干預(yù)策略提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識(shí)別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見(jiàn)，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對(duì)稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AscI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。將Cas9/sgRNA復(fù)合物轉(zhuǎn)染到目標(biāo)細(xì)胞中?？梢允褂弥|(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染、電穿孔或其他轉(zhuǎn)染技術(shù) 。Recombinant Mouse PILRA Protein,His Tag

Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶它能夠以準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板。4S Green 核酸染色劑

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過(guò)程。LAP通過(guò)與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過(guò)早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。4S Green 核酸染色劑