BbsI限制性內切酶

NTPSetSolution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質量的原料，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產品特點dNTPSetSolution(100mMeach)提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100mM，能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量，還降低了污染風險，同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。此外，該套裝經過嚴格的質量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTPSetSolution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTPSetSolution是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。將Cas9/sgRNA復合物轉染到目標細胞中?？梢允褂弥|體介導轉染、電穿孔或其他轉染技術 。BbsI限制性內切酶

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90kDa，具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統(tǒng)的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢PfuDNAPolymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1pg的模板量下也能有效擴增。BbsI限制性內切酶AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發(fā)現和應用是分子生物學領域的一大進步。

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細胞外基質的交聯、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程，在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯反應，形成共價鍵。這種交聯作用對于細胞外基質的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。此外，TGM2還參與細胞內信號轉導，通過與多種細胞表面受體（如整合素）相互作用，調節(jié)細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達與多種疾病相關，如纖維化、神經退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體，通過選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉運至肝臟和類固醇生成組織，進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關重要。此外，SR-BI還參與調節(jié)脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結合功能。實驗應用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。Recombinant Mouse PTK7/CCK4 Protein,His Tag

實驗人員可以根據需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，無需擔心染料對結果干擾。BbsI限制性內切酶

重組人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信號通路的重要配體之一，廣參與細胞命運決定、組織發(fā)育、血管生成及免疫調節(jié)等關鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白，其胞外結構域包含多個EGF樣重復序列，與Notch受體結合后啟動下游信號通路，調控基因表達，影響細胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保其正確的折疊和糖基化修飾，從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細胞功能實驗、Notch信號通路啟動研究及藥物篩選等領域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應用方面，Jagged 1的異常表達與多種疾病密切相關，包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統(tǒng)疾病。因此，重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎研究提供了重要支持，也為開發(fā)靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和臨床價值。BbsI限制性內切酶