Recombinant Rat LIF

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應、細胞存活和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結合，啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子，能夠通過TNFRSF12A調節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉導依賴于其胞內(nèi)段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復密切相關。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。Bovine Fibrinogen 牛纖維蛋白原利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理，可以在無需DNA連接酶的情況下，快速高效地連接DNA片段，實現(xiàn)克隆。

PfuDNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌Pyrococcusfuriosus中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。PfuDNA聚合酶具有5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，PfuDNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。PfuDNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點。總之，PfuDNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。

ProbeqPCRMix(2×,LowROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX)是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠實現(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。通過優(yōu)化crRNA的設計，可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度，例如在microRNA檢測中 。

MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)：多重檢測的高效防污染解決方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優(yōu)化的反應緩沖液、熱啟動TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。XhoI限制性內(nèi)切酶

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術。Recombinant Rat LIF

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機制與再生醫(yī)學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結合Neogenin受體調控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現(xiàn)雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應用需求。作為神經(jīng)科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網(wǎng)絡、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Rat LIF