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OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實驗操作，降低了污染風(fēng)險，同時引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計：含有dUTP和UDG酶，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)），適用于微量RNA的檢測。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。MnlI酶

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATPSolution(100mM)是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATPSolution(100mM)經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Recombinant Human G-CSF R/CD114Protein,His TagT4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶，需要特定的 DNA 模板才能進(jìn)行 DNA 合成反應(yīng)。

重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，便于純化和高靈敏度檢測。Skp1（S-phase kinase-associated protein 1）是SCF（Skp1-Cullin-F-box）泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分，廣參與細(xì)胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過程。Skp1的功能與機(jī)制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分，通過與F-box蛋白結(jié)合，招募特定的底物蛋白，進(jìn)而促進(jìn)其泛素化修飾和降解。這一過程在細(xì)胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)，包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。雙標(biāo)簽設(shè)計：His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化；Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。

5×RNALoadingBuffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5×RNALoadingBuffer是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：5×RNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收：在RNA回收實驗中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。FnCas12a需要一個crRNA，而不需要tracrRNA，簡化了RNA的設(shè)計和構(gòu)建過程。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-StartTaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預(yù)混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設(shè)計也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。Recombinant Biotinylated Human SEZ6 Protein,His-Avi Tag

GPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。MnlI酶

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和某些外周組織中表達(dá)。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內(nèi)源性蛋白，在調(diào)控蛋白質(zhì)降解、細(xì)胞分化及炎癥反應(yīng)等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。His標(biāo)簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續(xù)的Western blot、ELISA、酶活性抑制實驗及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、干細(xì)胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經(jīng)干細(xì)胞中，Latexin可能通過調(diào)控蛋白酶活性影響細(xì)胞命運(yùn)決定；在某些病中，其表達(dá)水平與病進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調(diào)控機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應(yīng)用前景。MnlI酶