Recombinant Human TREM2 (His Tag)

PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無需進行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應(yīng)用場景PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Human TREM2 (His Tag)

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復(fù)制、增強細胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗應(yīng)用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結(jié)合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應(yīng)用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結(jié)合特性和生物學(xué)功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具，為基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用提供了可靠的平臺。Recombinant Mouse Transferrin R/CD71 Protein,His TagTn5 轉(zhuǎn)座酶由兩個化學(xué)性質(zhì)相同的單體組成二聚體，每個單體主要有三個結(jié)構(gòu)域，包括 N 端的 α 螺旋結(jié)構(gòu)域。

dNTPMix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTPMix(25mMeach)提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25mM，能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTPMix(25mMeach)是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25mM。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTPMix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTPMix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTPMix是分子生物學(xué)實驗的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTPMix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTPMix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。

重組人SOST蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。SOST（Sclerostin）是一種分泌性蛋白，主要由骨細胞和成骨細胞分泌，廣參與骨骼發(fā)育和骨代謝的調(diào)控。SOST通過抑制Wnt/β-catenin信號通路，調(diào)節(jié)骨形成和骨吸收的平衡，在維持骨骼健康中發(fā)揮重要作用。SOST的功能與機制SOST是Wnt/β-catenin信號通路的負調(diào)節(jié)因子，通過與LRP5/6受體結(jié)合，阻止Wnt配體啟動該信號通路，從而抑制成骨細胞的分化和骨形成。此外，SOST還通過調(diào)節(jié)破骨細胞的活性，影響骨吸收過程。在骨骼發(fā)育過程中，SOST的表達水平對骨骼的強度和密度至關(guān)重要。SOST功能異常與多種骨骼疾病相關(guān)，如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等。重組人SOST蛋白的特點重組人SOST蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SOST的活性位點和信號調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人SOST蛋白在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術(shù)：檢測SOST在細胞表面或細胞外基質(zhì)中的表達水平。ELISA和SPR：測定SOST與LRP5/6受體的結(jié)合能力，篩選潛在的抑制劑或激動劑。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。Recombinant Human TNFRSF11A/Rank Protein,hFc Tag

通過 AccI 對 DNA 的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。Recombinant Human TREM2 (His Tag)

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。