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  • 企業(yè)商機
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機

    Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNAGlycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,適pH為8.0,且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR產(chǎn)物防污染:通過降解含dU的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,研究DNA修復(fù)機制。在PCR反應(yīng)中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDGBuffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,因為其可能消化新合成的cDNA。進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。BglII酶

    BglII酶,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱為TWEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結(jié)合,啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子,能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外,TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。BglII酶在對亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進(jìn)行擴增時,Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。

    BglII酶,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴增,無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外,該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應(yīng)用場景PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?;蚝Y查。

    ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的探針法qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計:預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場景,能夠顯著提高實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在單個反應(yīng)中同時檢測多個靶標(biāo)基因 。

    BglII酶,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    重組人激肽釋放酶5(Recombinant Human Kallikrein 5,簡稱KLK5)是一種絲氨酸蛋白酶,屬于人組織激肽釋放酶家族成員,廣表達(dá)于皮膚、乳腺、唾液腺和食管等組織中。KLK5在皮膚中尤其豐富,主要參與角質(zhì)層蛋白的降解過程,對維持皮膚屏障功能和正常脫屑具有重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備,N端帶有His標(biāo)簽,便于通過金屬螯合親和層析(IMAC)進(jìn)行高效純化,純度可達(dá)95%以上。蛋白以液體形式提供,溶解于含尿素的緩沖液中,適合用于體外酶活性分析、抗體開發(fā)及蛋白質(zhì)相互作用研究。研究表明,KLK5具有胰蛋白酶樣活性,能夠特異性切割含有精氨酸或賴氨酸殘基的底物,但不具有胰凝乳蛋白酶樣活性。此外,KLK5在體液中可與蛋白酶抑制劑如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成復(fù)合物,這種相互作用可能調(diào)節(jié)其酶活性,并在炎癥和病微環(huán)境中發(fā)揮重要作用。在病研究中,KLK5被發(fā)現(xiàn)與卵巢病和乳腺病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān),其表達(dá)水平在患者血清和腹水中明顯升高,提示其可能作為潛在的病標(biāo)志物用于臨床診斷和預(yù)后評估。因此,重組人KLK5蛋白不僅是研究皮膚生理和病理機制的重要工具,也為病標(biāo)志物開發(fā)和藥物篩選提供了有力支持。Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實驗中的應(yīng)用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

    盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率。BglII酶

    RcView吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488nm,發(fā)射波長515nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。BglII酶

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    HinfI酶 2026-01-22

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