Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNAGlycosylase（UDG）是一種來(lái)源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效，但對(duì)RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過(guò)在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子。應(yīng)用場(chǎng)景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過(guò)降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)：用于檢測(cè)基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過(guò)去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDGBuffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein,His-Avi Tag

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn)，使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AvrII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。dITP,100mM Solution 脫氧肌苷三磷酸溶液(100 mM)Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng)。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過(guò)程。LAP通過(guò)與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過(guò)早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達(dá)于瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達(dá)。TEM1在瘤血管生成、瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點(diǎn)。TEM1的功能與機(jī)制TEM1主要通過(guò)調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活，促進(jìn)瘤血管生成。它通過(guò)與配體（如DLL4）結(jié)合，啟動(dòng)Notch信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過(guò)與整合素等細(xì)胞表面受體相互作用，影響細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞黏附。TEM1的高表達(dá)與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān)，使其成為瘤診斷和治的潛在標(biāo)志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過(guò)抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識(shí)別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見(jiàn)，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對(duì)稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AscI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無(wú)3'端"A"突出。Recombinant Protein A/G（Freeze-Dried）重組蛋白A/G (凍干）

盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長(zhǎng)片段擴(kuò)增，但在某些情況下，可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，需要通過(guò)優(yōu)化引物。Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein,His-Avi Tag

6×DNALoadingBuffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6×DNALoadingBuffer是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6×DNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6×DNALoadingBuffer是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑，它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein,His-Avi Tag