Recombinant Human PSMA/FOLH1 Protein

重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，其C端融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在髓系細(xì)胞（如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞）上表達(dá)，通過識別糖基化的配體，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活化和功能，參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。Siglec-9的功能與機制Siglec-9通過其胞內(nèi)ITIM（免疫受體酪氨酸抑制基序）發(fā)揮抑制性作用，能夠抑制細(xì)胞的過度活化，維持免疫穩(wěn)態(tài)。在炎癥反應(yīng)中，Siglec-9通過識別病原體表面的唾液酸化糖鏈，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬和殺菌功能。此外，Siglec-9還參與自身免疫疾病的發(fā)病機制，其異常表達(dá)與多種炎癥性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病）密切相關(guān)。重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）的特點重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）具有以下特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證）。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，確保實驗結(jié)果的可靠性。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）適用于多種實驗場景：流式細(xì)胞術(shù)：檢測Siglec-9在免疫細(xì)胞表面的表達(dá)水平。FnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。Recombinant Human PSMA/FOLH1 Protein,hFc Tag

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細(xì)胞表面表達(dá)，負(fù)責(zé)識別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導(dǎo)其內(nèi)吞進入細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預(yù)防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實驗中的應(yīng)用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。SfiI酶Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200mM）下會被抑制。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。GPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。

重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細(xì)胞表面糖蛋白，屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的組裝、細(xì)胞黏附、遷移和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖（GAG）側(cè)鏈與多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）和生長因子（如FGF、HGF）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外，Syndecan-1還通過與細(xì)胞表面受體（如整合素）協(xié)同作用，影響細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。在組織修復(fù)過程中，Syndecan-1促進細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞遷移，加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中，Syndecan-1的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）的特點重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。Recombinant Mouse ACE2 Protein,His Tag

SpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛，可用于細(xì)胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯。Recombinant Human PSMA/FOLH1 Protein,hFc Tag

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達(dá)于髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結(jié)構(gòu)域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47，通過與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。Recombinant Human PSMA/FOLH1 Protein,hFc Tag