在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣??茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Rabbit IgG Protein

ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的探針法qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預混液,結(jié)合了熱啟動TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Human CCL20/MIP-3 alpha ProteinHot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,通過結(jié)合熱啟動技術(shù),提高了PCR反應(yīng)的特異性。

SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBRGreenI熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的TaqDNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCRBuffer、dNTPs、SYBRGreenI熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊琒YBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。
DL2000DNAMarker:分子量標準的可靠選擇DL2000DNAMarker是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點組成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計:已預混1×LoadingBuffer,可直接上樣。用場景DL2000DNAMarker適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學實驗中不可或缺的工具??傊珼L2000DNAMarker提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標準,方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計:已預混1×LoadingBuffer,可直接上樣。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量,同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,能夠為后續(xù)的實驗。

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TEM1(Tumor Endothelial Marker 1),也稱為CD320,是一種特異性表達于瘤血管內(nèi)皮細胞的膜蛋白,在正常組織中幾乎不表達。TEM1在瘤血管生成、瘤生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點。TEM1的功能與機制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活,促進瘤血管生成。它通過與配體(如DLL4)結(jié)合,啟動Notch信號通路,進而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞的分化和成熟。此外,TEM1還通過與整合素等細胞表面受體相互作用,影響細胞外基質(zhì)的重塑和細胞黏附。TEM1的高表達與瘤的侵襲性和不良預后密切相關(guān),使其成為瘤診斷和治的潛在標志物。重組人TEM1蛋白(hFc Tag)的特點重組人TEM1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。
再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。Recombinant Rabbit IgG Protein
SEMA4B屬IV類跨膜信號素,兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能,在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng),完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)(aa 1-712),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥97%;內(nèi)素<0.03 EU/μg,適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示,其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM,可阻斷Plexin-B2介導的神經(jīng)元生長錐塌陷(IC??=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重組SEMA4B,病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍,同時PD-1表達下調(diào)30%,提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制,及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑,提供了高活性、標準化的研究級試劑。Recombinant Rabbit IgG Protein
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結(jié)合靶細胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便...