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在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀(guān)世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識(shí)別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn)，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀(guān)察 AseI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。泛素分子可以通過(guò)其內(nèi)部的賴(lài)氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。HIV p17 Gag (77-85)

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，由轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過(guò)早啟動(dòng)，從而精確調(diào)控TGF-β1的生物學(xué)功能。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動(dòng)，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機(jī)械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進(jìn)而參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復(fù)等多種生理過(guò)程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動(dòng)與多種疾病密切相關(guān)，包括組織纖維化、病進(jìn)展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Mouse IL-20RA Protein,hFc TagPfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆，確保DNA片段的高精度復(fù)制。

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90kDa，具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)PfuDNAPolymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10kb。同時(shí)，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。

dNTP/dUTPMixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5mM，dUTP濃度為5mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTPMixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì)，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5mM，dUTP濃度為5mM，能夠滿(mǎn)足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能，例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTPMixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTPMixture可用于DNA擴(kuò)增，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開(kāi)發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉(zhuǎn)移中擔(dān)當(dāng)Wnt5a關(guān)鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結(jié)構(gòu)域（aa 34-403），由CHO-K1系統(tǒng)表達(dá)，二硫鍵與N-糖基化經(jīng)肽圖與LC-MS確認(rèn)；C端His標(biāo)簽一步純化，純度≥97%，內(nèi)素<0.03 EU/μg，支持體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證顯示，其以12 nM親和力結(jié)合Wnt5a，可誘導(dǎo)成骨前體細(xì)胞極化；在斑馬魚(yú)胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標(biāo)簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復(fù)合體動(dòng)力學(xué)，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺(tái)，成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。通過(guò)工程化改造，如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合，可以提高基因編輯效率，擴(kuò)大FnCas12a可以靶向的范圍 。Recombinant Canine AFP Protein,His Tag

來(lái)源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來(lái)源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。HIV p17 Gag (77-85)

TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)：高效便捷的PCR解決方案TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的預(yù)混液，專(zhuān)為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì)，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。TaqDNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過(guò)程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3→5外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn)，如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測(cè)、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。總之，TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。HIV p17 Gag (77-85)