外泌體是細(xì)胞的外膜囊泡，是細(xì)胞外納米級(jí)膜囊泡的一個(gè)子集，直徑為30 - 150nm。根據(jù)其釋放機(jī)制和大小，EVs分為以下三種類型:外泌體(直徑小于150 nm)、MVs/脫落顆粒(100~1000 nm)和凋亡小體(500~4000 nm)。人體中幾乎所有類型的細(xì)胞均能產(chǎn)生外泌體，包括免疫細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和干細(xì)胞等。外泌體成分取決于來源、宿主健康和細(xì)胞外刺激。外泌體成分可以從原細(xì)胞轉(zhuǎn)移到靶細(xì)胞。外泌體中包含多種細(xì)胞成分，包括mRNA、miRNAs、HSP90和HSP70等等。外泌體檢測(cè)服務(wù)，動(dòng)物模型 - 南京英瀚斯生物提供小鼠模型.**模型.外泌體檢測(cè)服務(wù)。值得信賴的外泌體
外泌體Exosome是由活細(xì)胞分泌的，它是一種亞細(xì)胞成分，組要成分是磷脂雙分子和攜帶的膜性分子，其界定依據(jù)形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)及提取方式不同細(xì)胞源的exosome是不同的，這些不同的理化性質(zhì)有利于exosome的提取。從體外培養(yǎng)的細(xì)胞中分離和提取exosome的主要方法是高速離心法，這種方法能分離出大的碎片和已經(jīng)死亡細(xì)胞，然后再通過超速離心法分離 提取exosome 比較后利用糖梯度，使脂質(zhì)囊性質(zhì)的exosome漂浮于上面。具體來說，Exosome的研究方式是分離/捕獲小囊泡，并拷問它所攜帶的貨物。就目前而言，人們多采用超速離心、磁珠免疫捕獲、沉淀或過濾的方法，對(duì)exosome進(jìn)行前期的分離。值得信賴的外泌體外泌體檢測(cè)-南京英瀚斯-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。
外泌體在**、神經(jīng)退行性疾病、肝臟和腎臟疾病以及多種心肺疾病的預(yù)后和診斷中發(fā)揮著重要作用，比較近的研究表明，外泌體也是一種新型的***試劑。來自間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體已在各種疾病模型中進(jìn)行了測(cè)試，如呼吸系統(tǒng)、心血管、神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉骨骼、肝臟、胃腸道、皮膚和腎臟疾病。MSC來源的外泌體通過抑制促炎細(xì)胞因子的表達(dá)來發(fā)揮***作用，并通過增強(qiáng)細(xì)胞外基質(zhì)重塑來促進(jìn)組織再生,同樣，由誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞和心臟祖細(xì)胞分泌的外泌體具有類似于MCS來源的外泌體的***效果。
外泌體鑒定分為三個(gè)層面：透射電鏡（transmission electron microscope，TEM）、Nanosight粒徑、蛋白標(biāo)志物。透射電鏡分辨率為0.1~0.2nm，適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察，可觀測(cè)樣本中是否存在外泌體樣結(jié)構(gòu)（通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形），同時(shí)可測(cè)量外泌體大小。外泌體表面存在特異性標(biāo)志物分子，如CD9、CD81、CD63等。以琳生物可以提供Western blot和流式細(xì)胞術(shù)的鑒定結(jié)果。外泌體（Exosome）參與細(xì)胞之間的交流，物質(zhì)的運(yùn)輸以及正常生理過程的維持、還與許多疾病息息相關(guān)。國(guó)自然研究熱點(diǎn)—外泌體研究-南京英瀚斯。
外泌體是指包含了復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡 (30-150nm)，現(xiàn)今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?，F(xiàn)已證實(shí)可以分泌外泌體的細(xì)胞有：肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等。雖然外泌體有諸多開發(fā)潛力，但基于外泌體的臨床應(yīng)用依然發(fā)展緩慢。其中，有兩個(gè)主要的技術(shù)障礙限制了外泌體的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究。英瀚斯生物外泌體。外泌體提取試劑盒，南京英瀚斯。值得信賴的外泌體
外泌體檢測(cè)服務(wù)，經(jīng)驗(yàn)豐富，操作熟練。值得信賴的外泌體
外泌體沒有限定單一的分離手段，多種手段都可以進(jìn)行細(xì)胞外囊泡的富集。《指導(dǎo)要求》編寫者們認(rèn)為“高回收率，低特異性”的富集手段是指那些富集囊泡的同時(shí)會(huì)有大量的非囊泡組分被富集，甚至細(xì)胞的整個(gè)分泌組都會(huì)被摻入其中，歸入這一類的分離手段主要包括通過改變電荷或通過高聚物作用的沉淀試劑盒、低分子量截流的超濾分離、超長(zhǎng)時(shí)間和超高離心力的超速離心等。 目前較常用的外泌體提取方法是differential centrifugation (DC)——差速離心法。也有用試劑盒提取外泌體，但效率均不高。值得信賴的外泌體
