免疫組化（IHC）利用抗體檢測組織切片中蛋白質(zhì)和其他抗原的定位。
英瀚斯生物實驗外包，自有專業(yè)病理實驗室，可高效完成免疫組化檢測。
抗體-抗原的相互作用通過有色酶底物顯色檢測或熒光染料熒光檢測進行觀察。雖然IHC在定量方面不如蛋白質(zhì)印跡或ELISA，但是IHC可以提供完整組織中蛋白定位的寶貴信息。蛋白表達譜對病理學家以及作為診斷工具都具有重要意義。
IHC實驗成功的關(guān)鍵在于穩(wěn)定、優(yōu)化且可重復(fù)的染色方案，而該方案應(yīng)使用高質(zhì)量的特異性試劑。 英瀚斯生物，專業(yè)承接免疫組化等各類病理染色檢測！福建做得好的免疫組化外包
免疫組化的局限性。靈敏度高、精確性和特異性是一種理想的cancer標記物必須具有的，但至今所發(fā)現(xiàn)的cancer標記物還沒有能完全滿足這些標準。某些正常細胞也分泌一些cancer標記物，因此cancer細胞學并不是單獨產(chǎn)生一種標記物，即選用一組抗體比單一抗體更有利。在cancer診斷中評估免疫組化的局限性主要在抗體特異性和解釋方面。在免疫組化操作中都必須有適當?shù)年栃耘c陰性對照，作為技術(shù)完整性質(zhì)量控制，如對照組被忽略或不理想時，免疫組化染色的結(jié)果要謹慎對待，免疫組化的正確結(jié)果不僅要依靠技術(shù)步驟上規(guī)范化操作，而且有賴于正確的解釋，在報告免疫組化染色結(jié)果時不應(yīng)孤立地解釋，應(yīng)考慮到診斷與鑒別診斷、所應(yīng)用的抗體特性、所研究組織性質(zhì)，同時還要注意假陽性與假陰性結(jié)果的干擾。內(nèi)蒙古免疫組化哪家好免疫組化可以看什么？
免疫組化如何才能充分脫蠟？
（1）蠟不溶于水，如果脫蠟不干凈，少許蠟存留于切片上，將會引起染色不均勻、陽性物時隱時現(xiàn)、真假難辨、背景染色增加等。為了解決上述的問題，切片在染色前必須徹底脫蠟，目前用于脫蠟的試劑主要是二甲苯，因它脫蠟力強，脫蠟時間較短；
（2）脫蠟的時間要根據(jù)季節(jié)，室溫和試劑的新鮮謀面是在不同。如果在夏天，室溫較高，脫蠟試劑也新鮮，則脫蠟時間不需很多，3-5分鐘就已足夠。如果在冬天，室溫較低，脫蠟試劑也較陳舊，則脫蠟時間需要延長，10-20分鐘或更長。
（3）當天切的切片，燒烤2小時后進行染色，切片帶有溫度進行脫蠟這將可加速脫蠟的過程，如果預(yù)先切好烤好的切片，在染色前，還必須對切片進行加溫10-20分鐘，然后再行脫蠟，這樣脫蠟速度加快，效果魁偉更好?？傊?，操作時應(yīng)根據(jù)不同的季節(jié)，不同的室溫，不同的試劑來決定，脫蠟的時間，原則上是要徹底、干凈、完全地脫去切片上的蠟。
切片染色更多問題匯總，關(guān)注英瀚斯生物。
免疫組化實驗所用的組織和細胞標本是什么樣的？
實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理大片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標本**常用、**基本的方法，對于組織形態(tài)保存好，且能作連續(xù)切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組織內(nèi)抗原暴露有一定的影響，但可進行抗原修復(fù)，是免疫組化中優(yōu)先的組織標本制作方法。
英瀚斯生物具有專業(yè)病理團隊，染色分析一站搞定！ 免疫組化如何得到好的效果？
做免疫組化時如何選擇一抗？
1、單克隆和多克隆抗體的選擇。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體。單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結(jié)合，就像導(dǎo)彈精確地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內(nèi)也可以由好幾種克隆來產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對就低；而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過封閉等避免）。
2、應(yīng)用范圍的選擇。有的一抗只能用于Westernblotting，或免疫組化、免疫熒光、免疫沉淀等；甚至標明石蠟切片或冰凍切片。
3、種屬反應(yīng)性的選擇（speciesreactivity）。這一點很重要，表明這種抗體可能存在種屬差別，且這種抗體適合檢測哪種種屬動物體內(nèi)的抗原。
4、種屬來源，一般兔來源的多是多克隆抗體；而小鼠來源的多是單克隆抗體，但也有另外。根據(jù)此來源來選擇相應(yīng)的二抗。
5、生產(chǎn)廠家的選擇。
免疫組化樣本如何處理？什么是免疫組化注意事項
免疫組化流程是什么樣的？福建做得好的免疫組化外包
免疫組化的實驗步驟
免疫組化的實驗步驟通常包括組織固定、切片、抗原修復(fù)、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色和復(fù)染等。首先，組織樣本需要經(jīng)過固定（如福爾馬林固定）以保持其形態(tài)結(jié)構(gòu)。然后，將固定后的組織包埋在石蠟中并切成薄片。抗原修復(fù)是為了暴露被固定過程掩蓋的抗原表位，常用的方法有熱修復(fù)和酶消化。封閉步驟是為了減少非特異性結(jié)合，通常使用血清或BSA。一抗孵育是關(guān)鍵步驟，一抗與目標蛋白特異性結(jié)合。二抗孵育則是通過二抗與一抗結(jié)合，并連接顯色系統(tǒng)。，通過顯色和復(fù)染使目標蛋白可視化。 福建做得好的免疫組化外包
