子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)是一種因子依賴(lài)性的常見(jiàn)良性變化，多發(fā)于生育年齡婦女，其發(fā)病率為10%-159毛。迄今為止，關(guān)于EM的真正發(fā)病機(jī)制并未比較終闡明，且缺少有效的治療方法。其中一個(gè)主要原因是這種疾病只發(fā)生于人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。由于實(shí)際操作和倫理學(xué)方面的約束，嚴(yán)重限制了對(duì)該疾病的研究，因此需要一種可在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)復(fù)制該病的方法。1922年Jacobson初次建立了兔的EM模型，從而開(kāi)創(chuàng)了EM研究的新局面。本文就EM模型建立、應(yīng)用的現(xiàn)狀及進(jìn)展進(jìn)行綜述。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的遺傳基礎(chǔ)。哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包
與正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞相比，子宮異位內(nèi)膜異位癥模型細(xì)胞的自噬相關(guān)基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達(dá)水平明顯下降。通過(guò)將FCGR3- NK細(xì)胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進(jìn)自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內(nèi)膜細(xì)胞共培養(yǎng)，來(lái)模擬體內(nèi)微環(huán)境，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與未處理的ESCs共培養(yǎng)后FCGR3- NK細(xì)胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達(dá)上調(diào)、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達(dá)下調(diào)；而與抑制了自噬的ESCs共培養(yǎng)的NK細(xì)胞這種變化更加強(qiáng)烈，與促進(jìn)自噬的ESCs共培養(yǎng)則會(huì)減弱這些變化（Fig2）。哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立需要跨學(xué)科的合作和交流。
子宮內(nèi)膜異位癥模型為研究疾病的免疫機(jī)制提供了至關(guān)重要的平臺(tái)。這一模型不僅為我們模擬了疾病在人體內(nèi)的真實(shí)環(huán)境，更讓我們能夠觀察和分析子宮內(nèi)膜異位癥與免疫系統(tǒng)之間的復(fù)雜相互作用。通過(guò)深入研究模型中的免疫細(xì)胞、免疫因子以及它們之間的相互作用，我們能夠揭示子宮內(nèi)膜異位癥免疫機(jī)制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，進(jìn)而為疾病的預(yù)防和比較提供新的思路和方法。此外，子宮內(nèi)膜異位癥模型還可以用于評(píng)估不同比較方法對(duì)免疫系統(tǒng)的影響，為制定個(gè)性化的比較方案提供科學(xué)依據(jù)。因此，這一模型在推動(dòng)子宮內(nèi)膜異位癥免疫機(jī)制研究方面發(fā)揮著不可替代的作用。
將人子宮內(nèi)膜碎片經(jīng)腹腔注入SCID小鼠體內(nèi)以建立SCID小鼠子宮內(nèi)膜異位癥(EMT)模型,并觀察其成模情況。方法 取56~62日齡CB-17 SCID雌性小鼠18只,體質(zhì)量17~25 g,腹部常規(guī)消毒后用16號(hào)針頭于小鼠下腹正中行腹腔穿刺,注入含子宮內(nèi)膜碎片的磷酸緩沖液(PBS) 0.2 mL,含內(nèi)膜碎片8~10塊。種植第2日給予30 mg/kg體質(zhì)量的苯甲酸雌二醇于小鼠腿部肌肉注射,以利于子宮內(nèi)膜生長(zhǎng)種植。結(jié)果 造模4周后見(jiàn)小鼠形態(tài)消瘦,部分呈病態(tài),行手術(shù)打開(kāi)腹腔見(jiàn)散在不典型內(nèi)異病灶,取病灶檢測(cè)未見(jiàn)典型的子宮內(nèi)膜異位癥病理學(xué)變化。利用子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以測(cè)試新藥物對(duì)疾病的改善效果。
子宮內(nèi)膜異位癥模型在探索疾病復(fù)發(fā)原因方面扮演著舉足輕重的角色，它成為了我們研究這一復(fù)雜疾病的重要工具。通過(guò)模擬疾病在人體內(nèi)的真實(shí)環(huán)境和過(guò)程，該模型使我們能夠更深入地觀察和分析子宮內(nèi)膜異位癥復(fù)發(fā)的各種可能因素。研究人員可以利用這一模型，對(duì)復(fù)發(fā)機(jī)制進(jìn)行深入研究，探索導(dǎo)致復(fù)發(fā)的關(guān)鍵因素，從而為我們制定有效的預(yù)防和改善策略提供重要依據(jù)。此外，該模型還可以用于評(píng)估不同改善方案對(duì)預(yù)防復(fù)發(fā)的效果，為臨床決策提供有力支持。因此，子宮內(nèi)膜異位癥模型在探索疾病復(fù)發(fā)原因方面發(fā)揮著不可替代的作用，對(duì)于推動(dòng)?jì)D科醫(yī)學(xué)的發(fā)展具有重要意義。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的微生態(tài)失衡問(wèn)題。哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包
子宮內(nèi)膜異位癥模型是探索疾病復(fù)發(fā)原因的重要工具。哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包
該子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立，為我們揭示了疾病中細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的異常變化。在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)展過(guò)程中，細(xì)胞間的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制起著至關(guān)重要的作用。通過(guò)該模型，我們能夠觀察到子宮內(nèi)膜異位癥細(xì)胞在信號(hào)傳導(dǎo)方面的異常表現(xiàn)。這些異常變化可能涉及多個(gè)信號(hào)通路和分子，導(dǎo)致細(xì)胞增殖、遷移和侵襲等生物學(xué)行為的異常。進(jìn)一步深入研究這些異常變化的機(jī)制，將有助于我們更好地理解子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)理，并為開(kāi)發(fā)針對(duì)信號(hào)傳導(dǎo)異常的改善策略提供重要依據(jù)。因此，該模型在揭示子宮內(nèi)膜異位癥細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常變化方面具有重要意義，為疾病的研究和改善提供了新的思路和方法。哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包
