EAE動物模型的建立為多發(fā)性硬化癥（MS）的臨床研究提供了不可或缺的動物實驗基礎。這一模型不僅模擬了MS在人體內(nèi)的病理過程，還使得科學家們能夠在控制實驗條件的情況下，對疾病的發(fā)生、發(fā)展以及***反應進行深入研究。通過觀察和記錄EAE動物模型在疾病進程中的表現(xiàn)，科學家們能夠收集到大量有價值的實驗數(shù)據(jù)，為MS的發(fā)病機制、病理變化以及***效果的評估提供重要依據(jù)。此外，EAE動物模型還為新藥物的研發(fā)和現(xiàn)有***方法的優(yōu)化提供了實驗平臺，使得科學家們能夠在動物體內(nèi)測試藥物的有效性和安全性，為MS的臨床***提供更加可靠的依據(jù)。因此，EAE動物模型的建立對于推動MS的臨床研究具有重要意義。EAE模型是人類MS的經(jīng)典動物模型，能夠為MS提供充分的實驗依據(jù)。湖北哪里有eae模型造模方法
多發(fā)性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種病因不明的主要累及***系統(tǒng)蛋白質(zhì)的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎***變，髓鞘破壞，星型細胞增值，少突膠質(zhì)細胞和軸索缺失。實驗性自身免疫性腦脊髓炎（Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE）是目前國際公認的研究MS的動物模型，比較常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（Myelin oligodendrocyte glycoprotein，MOG）存在于髓鞘和少突膠質(zhì)細胞的比較外層，具有高度免疫原性，MOG和抗MOG抗體在MS的發(fā)病過程中起重要作用，用MOG誘導的EAE可以作為研究MS的理想模型。廣東eae模型如何構建EAE具有復雜的神經(jīng)藥理學特征，許多目前已用或即將使用的MS藥物得以開發(fā)、測試或驗證，基于EAE研究。
從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發(fā)EAE，但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠，PL/J、SJL/J小鼠，Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發(fā)EAE相當敏感，但其品系復雜，有關試劑缺乏，一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關試劑則較為普遍，遺傳學、免疫學等方面的研究也較深入，且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似，因此應用比較為普遍。
科學家們可以通過精心調(diào)控EAE動物模型的免疫反應，深入研究免疫療法在多發(fā)性硬化癥（MS）療愈中的潛在應用。在EAE動物模型中，科學家們能夠模擬MS患者體內(nèi)免疫系統(tǒng)的異常反應，并通過一系列實驗手段，精細地調(diào)控免疫細胞的活性、數(shù)量和功能。通過觀察調(diào)控免疫反應后EAE動物模型的病情變化，科學家們能夠評估不同免疫療法對MS的療愈效果，并探索其背后的作用機制。這一研究不僅有助于揭示MS的發(fā)病機制，還為開發(fā)新的免疫療法提供了重要的實驗依據(jù)。因此，通過調(diào)控EAE動物模型的免疫反應來研究免疫療法在MS療愈中的應用，對于推動MS的療愈進展具有重要意義。EAE小鼠模型可以反映MS的很多臨床特征。
用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點，如品系多，選擇余地大，繁殖快，同一品系中個體間差異小，實驗方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點，其病程為單相，多數(shù)可自行恢復，對再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強的耐受性，多用作EAE激發(fā)和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低，且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變，可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復發(fā)型EAE模型，但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚，因此小鼠更適用于有關基因、細胞間作用等領域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同，有人將其分為EAE—易感（EAE—susceptible）和EAE—抵抗（EAE?resistant）兩種類型。基因型分析結果表明，單倍型為H?2s的小鼠（如SJL/J）及H?2q的小鼠（如DBA1/J）屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE，被認為是EAE—抵抗小鼠。T細胞更易通過血腦屏障作用于神經(jīng)髓鞘)建立EAE模型。廣東eae模型如何構建
繼發(fā)性進展型EAE模型，伴有明顯的脫髓鞘、神經(jīng)膠質(zhì)細胞活化。湖北哪里有eae模型造模方法
目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發(fā)EAE模型的研究:髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)※MBP是**早用來EAE研究的髓鞘抗原，多以誘發(fā)急性EAE(AcuteEAE)模型?！鵐OG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以誘發(fā)慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現(xiàn)緩解-復發(fā)的特點,多用來建立復發(fā)-緩解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三種是常見的誘導eae模型的蛋白。湖北哪里有eae模型造模方法
