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    子宮內膜異位癥模型基本參數(shù)
    • 品牌
    • 英瀚斯
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    • 適宜人群
    • 全部
    • 不適宜人群
    • 保質期
    • 長期
    子宮內膜異位癥模型企業(yè)商機

    有研究者使用SCID小鼠進行了子宮內膜異位癥模型的移植建立研究,也有研究者使用裸鼠異體移植法及***成像技術,構建人子宮內膜異位癥的可示蹤模型。1、構建裸鼠及SCID小鼠子宮內膜異位癥模型有研究者構建了子宮內膜異位癥裸鼠及SCID小鼠動物模型,比較在位及異位來源的人子宮內膜組織對移植效果的影響,為內異癥的藥物治療研究提供有利的動物模型基礎[1]。方法取性成熟BALB/c-nu/nu裸鼠及SCID小鼠各30只,通過皮下移植法,將在位及異位子宮內膜移植到下腹部皮下,定期觀察異位病灶的大小,術后6周取出病灶,病理學檢查。結果發(fā)現(xiàn)裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的內異癥動物模型。其中SCID小鼠的建模成功率較裸鼠更高(86.7%和66.7%),在位子宮內膜組種植的成功率明顯高于異位子宮內膜組(100%vs84.2%)。因此SCID小鼠在位內膜皮下種植方法可成功建立內異癥子宮內膜異位癥模型是研究疾病進展和預后的有效工具。河北大鼠子宮內膜異位癥模型是哪家

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    子宮內膜異位癥模型成功的判斷標準:肉眼可見移植物體積明顯增大,呈暗紅色或透亮的小囊泡,有些形成多房的囊腫,囊腫內充滿暗紅色或澄清液體;移植物表面有血管形成,移植物可與周圍組織形成粘連。顯微鏡下見移植物生長成腔樣結構,可見腺上皮及間質細胞生長,并肩腺體形成,腔內壁所襯的上皮細胞層以柱狀上皮或立方狀細胞形成環(huán)形或鋸齒狀生長,部分上皮細胞可見核下空泡。腺體結構與大鼠正常子宮內膜腺體結構相似。根據(jù)公式計算成模率:成模率(%)=移植成功的大鼠只數(shù)/造模大鼠總只數(shù)×%。安徽推薦的子宮內膜異位癥模型哪里有賣子宮內膜異位小鼠?

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    免疫因素在子宮內膜異位癥模型的發(fā)生長展中起重要作用。IL-6主要由單核-巨噬細胞產(chǎn)生,參與炎癥反應。大鼠異位內膜IL-6mRNA的表達明顯高于在位內膜,在位內膜IL-6mR-NA又較正常內膜明顯增加,同時使局部雌因子水平升高[19J轉化生長因子(TGF)可促進成纖維細胞中膠原和纖維蛋白的形成,抑制T細胞及巨噬細胞的增殖及活化,活化血管生長因子;補體。在免疫反應中參與炎癥反應,可活化巨噬細胞、介導淋巴細胞功能;Sha叩[20J發(fā)現(xiàn)EM大鼠模型中異位內膜中C3異常表達,腹腔液中C3合成增多,可能誘發(fā)自身免疫;NK細胞具有多種免疫功能,可殺傷和去除機體病原微生物及其他異物,在免疫監(jiān)護中起重要作用。Ota等[21J將EM大鼠模型的脾切除,并將牌細胞再注入大鼠靜脈中,然后測量脾細胞中NK細胞的活性,結果顯示該模型中NK細胞活性較正常大鼠明顯下降,但比未注入脾細胞的EM大鼠模型的NK細胞活性下降要小,證實EM大鼠中NK細胞活性下降,去除異位內膜的能力降低,使得異位內膜得以種植和生長。

    子宮內膜異位癥模型造模方法選用非動情期大鼠,術前1 d予戊酸雌二醇0.2 mg/只灌服。手術在室溫28~32℃環(huán)境下進行,無菌操作。以10%水合氯醛3 mL/kg進行腹腔注射麻醉,將麻醉后的大鼠仰臥位固定于手術板上,腹部備皮,常規(guī)消毒鋪巾。大鼠下腹正中恥骨聯(lián)合上1 cm處以上取長約2~3 cm縱行切口,進腹后在膀胱背側找到“Y”字型子宮,游離右側子宮,近端離子宮角1 cm處結扎,遠端離卵巢1 cm處結扎,剪下右側子宮。將剪下的子宮組織放入盛有無菌生理鹽水的培養(yǎng)皿中,縱向剖開。將子宮內膜與肌層分離,剪取3塊3 mm×5 mm的內膜組織,用4-0號可吸收線將內膜面貼于種植部位,分別縫合在左側卵巢、宮骶韌帶以及左側遠離腹部切口的腹壁上。隨后用慶大霉素稀釋液沖洗腹腔,***用0號絲線分層縫合腹部切口,常規(guī)關腹。術后密切觀察大鼠呼吸、心率,待其自然蘇醒,正常喂養(yǎng),觀察大鼠傷口及生活情況。術后第1天開始每只大鼠肌內注射慶大霉素0.1 mL,每天1次,連續(xù)7 d。術后第10天開始每天予戊酸雌二醇0.02 mg/kg灌服,連續(xù)5 d。子宮內膜異位癥模型的建立需要跨學科的合作和交流。

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    子宮內膜異位癥( endometriosis,EM)是子宮內 膜腺體和間質種植于子宮以外的一種慢性、 依賴性疾病, 在育齡期女性中發(fā)病率為 10% ~ 15%  。EM 雖是一種良性疾病,卻具有發(fā)病范圍廣、癥狀多樣、易轉移、易復發(fā)的惡性行為,至今其 病因及發(fā)病機制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手術和藥物,但療效均不理想。因此,子宮內膜異位癥是婦科學研究的熱點和難點之一。然而,目前 EM 盆腔纖維化的形 成機制尚不清楚。構建一種高效的子宮內膜異位癥動物模型將 有助于對本病發(fā)病機制的認識和新藥的開發(fā), 同時 可以為探索子宮內膜異位癥纖維化發(fā)病機制提供理想模型。通過子宮內膜異位癥模型,我們可以研究疾病對女性生育能力的影響。黑龍江真實的子宮內膜異位癥模型哪家口碑好

    子宮內膜異位癥模型造模方法是什么?河北大鼠子宮內膜異位癥模型是哪家

    28d后分離異位病灶,運用蘇木素-伊紅(HE)染色和免疫組織化學鑒定異位病灶的來源并分析成模情況。結果以成功轉染內膜組織的裸鼠在***成像儀監(jiān)測下顯示,異位病灶的熒光信號在種植后第7天至第14天減小;第14天到第28天增大。HE染色和免疫組織化學顯示異位病灶均來自于人子宮內膜組織。因此人子宮內膜異位癥的可示蹤裸鼠模型構建成功。人類各種疾病的發(fā)***展是十分復雜的,可以通過對動物進行各種疾病和生命現(xiàn)象的研究來深入探討疾病的發(fā)病機理及療效機理,進而推用到人類具有重要的意義。因此研發(fā)動物疾病模型,對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機河北大鼠子宮內膜異位癥模型是哪家

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