內(nèi)蒙古專門做子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

小鼠在子宮內(nèi)膜異位癥模型建立上的研究子宮內(nèi)膜異位癥是一種因子依賴性、出血性、炎癥性和遺傳性疾病，它是有活性的子宮內(nèi)膜在被覆內(nèi)膜的宮腔和子宮以外的部位生長、浸潤，從而引發(fā)疼痛、結(jié)節(jié)、月經(jīng)紊亂以及不孕癥等疾病。為了探索改善子宮內(nèi)膜異位癥的方法，常采用小鼠建立子宮內(nèi)膜異位癥動物模型時，使用比較多的是包括SCID小鼠、裸鼠在內(nèi)的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠進(jìn)行子宮內(nèi)膜異位癥的建模，便于實(shí)驗(yàn)研究。子宮內(nèi)膜異位癥(內(nèi)異癥)動物模型的建立可以有自發(fā)、異體移植和誘發(fā)3種主要模式。子宮內(nèi)膜異位癥模型構(gòu)建方法是什么？內(nèi)蒙古專門做子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

用于子宮內(nèi)膜異位癥模型的動物主要有靈長類動物和嚙齒類動物，以及家兔、巴馬香豬、雞胚尿囊膜等。靈長類動物是***與人類相似、能自發(fā)形成EM的動物，因此是研究EM比較合適的動物模型。然而, 由于實(shí)驗(yàn)動物缺乏、價格昂貴、飼養(yǎng)條件高、成模率低、實(shí)驗(yàn)周期長以及倫理學(xué)等多種原因限制了靈長類動物EM模型實(shí)驗(yàn)的研究。嚙齒類動物由于價格便宜、易于獲得、成模率高，被普遍采用。嚙齒類動物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可進(jìn)行異體移植[5,6,7]，直接接受人體子宮內(nèi)膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人類疾病的病理變化，但由于其免疫功能缺陷，不能用來研究機(jī)體免疫方面的改變，且不能耐受多次手術(shù)和**檢驗(yàn)。近年來，熒光EM小鼠模型的應(yīng)用日益普遍，熒光動物模型是體內(nèi)無創(chuàng)觀察模型，其主觀性小，病灶定位準(zhǔn)確，能動態(tài)無損傷量化觀察病灶生長情況，操作簡單[8]，但熒光表達(dá)時間有限，比較長只為4周，缺乏定量種植及觀察標(biāo)準(zhǔn)。安徽專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型利用子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以測試新藥物對疾病的改善效果。

在子宮內(nèi)膜異位癥動物實(shí)驗(yàn)中，**常用的建立方法是通過手術(shù)方式將子宮內(nèi)膜組織移植至動物腹腔或其他特定部位，從而誘導(dǎo)形成病灶。如果是將實(shí)驗(yàn)動物自身的子宮內(nèi)膜組織取出后重新移植到體內(nèi)稱為自體移植（常見于大鼠或小鼠），這類模型的優(yōu)點(diǎn)是組織來源和免疫背景一致，病灶形成率較高，重復(fù)性好。如果是將人類的子宮內(nèi)膜組織或細(xì)胞移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，則稱為異種移植模型。這類模型能夠更好地模擬人類疾病特征，但建立成本較高，對實(shí)驗(yàn)條件要求嚴(yán)格。無論哪種移植方式，都能在一定程度上重現(xiàn)子宮內(nèi)膜異位癥的病理學(xué)特征，例如異位內(nèi)膜組織的增殖、血管生成和炎癥反應(yīng)。

子宮內(nèi)膜異位癥模型異位灶的形成需要有血管的建立來提供能量。血管內(nèi)皮細(xì)胞因子(VEGF)是一種多功能的細(xì)胞因子，它可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。黃荷鳳[口]將EM患者的子宮內(nèi)膜種植到ICR小鼠腹腔內(nèi)，移植后3d內(nèi)，移植的內(nèi)膜細(xì)胞只能夠通過腹腔液或者臨近組織得到部分的氧和營養(yǎng)物質(zhì)，所以受到了缺血缺氧等的剌激，從而誘導(dǎo)了VEGF的強(qiáng)表達(dá)，使它明顯高于手術(shù)前，通過誘導(dǎo)血管形成及組織重構(gòu)來滿足繼續(xù)生長。VanLangendonckt[四]等將月經(jīng)期內(nèi)膜加入血清或紅細(xì)胞接種于裸鼠腹腔，觀察到間質(zhì)中含鐵血黃素沉積。認(rèn)為經(jīng)血中紅細(xì)胞是形成含鐵血黃素的原因，也是引起慢性炎癥和氧化損傷的因素之一，從而誘導(dǎo)VEGF等的表達(dá)，通過促使新生血管的形成參與了EM的病理子宮內(nèi)膜異位癥模型的優(yōu)化有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

雖然子宮內(nèi)膜異位癥動物模型在研究中發(fā)揮了重要作用，但其仍存在一定局限性。首先，不同物種之間在生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和內(nèi)分泌調(diào)控上存在差異，使得動物模型無法完全復(fù)制人類疾病的自然發(fā)生過程。其次，手術(shù)移植模型雖然操作簡便、成模率高，但與人類自發(fā)性子宮內(nèi)膜異位癥仍有本質(zhì)區(qū)別。異種移植模型能夠模擬人類組織特征，但需要免疫缺陷小鼠，實(shí)驗(yàn)成本較高且不適合研究免疫學(xué)機(jī)制。未來的改進(jìn)方向可能包括利用基因編輯技術(shù)（如 CRISPR/Cas9）建立更接近人類病理的轉(zhuǎn)基因動物模型，或結(jié)合三維類***培養(yǎng)與動物實(shí)驗(yàn)的手段，實(shí)現(xiàn)更精細(xì)的機(jī)制研究。子宮內(nèi)膜異位癥模型是研究疾病進(jìn)展和預(yù)后的有效工具。青海子宮內(nèi)膜異位癥模型哪家口碑好

該模型可以幫助我們理解子宮內(nèi)膜異位癥在不同人群中的差異表現(xiàn)。內(nèi)蒙古專門做子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

采用自體移植方法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內(nèi)膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術(shù)后28 d手術(shù)取出移植物,測量移植物的體積和質(zhì)量,對移植物進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察并比較不同部位的成模率。結(jié)果 卵巢部位移植物體積和質(zhì)量大于其他兩個部位(P<0.05),而宮骶韌帶及腹壁部位的移植物體積及質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3個不同部位的成模率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且移植物組織病理學(xué)相似。結(jié)論 卵巢、宮骶韌帶及腹壁3個部位的自體子宮移植均可建立子宮內(nèi)膜異位癥模型,病理改變與子宮內(nèi)膜異位癥患者相似,但卵巢部位建模效果比較好,更有利于子宮內(nèi)膜異位癥新的治療方法的開發(fā)及研究。內(nèi)蒙古專門做子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家