不同品種或同一品種不同品系動物對EAE模型的易感性主要受免疫反應基因(Ir基因)影響,Ir基因的調節(jié)作用表現(xiàn)為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE模型敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格更加昂貴、不宜獲得且難以飼養(yǎng),國內多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者??乖T導EAE模型后一般都在注射抗原佐劑乳化物后10d左右開始出現(xiàn)癥狀。吉林大鼠eae模型有哪些

實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomvelitis,EAE)是比較常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘病,多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis,MS)。EAE是一系列免疫病理和神經病理機制交叉作用引發(fā)的綜合性狀況,導致機體出現(xiàn)近似MS的關鍵***特征:炎癥反應,脫髓鞘,軸突喪失和膠質增生。就減少炎癥的反調控機理和髓鞘再生也發(fā)生EAE模型中,因此,該模型也可用來研究這些過程。另外,EAE通常用作細胞介導的***特異性的自身免疫疾病的模型。EAE具有復雜的神經藥理學特征,許多目前已用或即將使用的MS***藥物得以開發(fā)、測試或驗證,基于EAE研究.上海小鼠eae模型如何構建小鼠是EAE研究中常見的物種,主要是因為它們具有成本低、研究方案成熟和具有繁殖轉基因品系的特點。

采用豚鼠脊髓勻漿誘導EAE模型,***組給予姜黃素進行干預,觀察行為學變化,HE染色觀察腦組織病理改變,real—timePCR檢測頸髓組織MMP-2、MMP-9mRNA表達。結果:與EAE組相比,姜黃素***組臨床評分明顯下降,病程縮短,而且恢復較快;中樞炎性細胞浸潤明顯減少;MMP-9的轉錄水平明顯下降,兩組之間差異具有明顯性,而MMP-2的水平兩者無明顯差異。結論:姜黃素對EAE具有一定的***作用,可能與抑制炎癥細胞浸潤及降低MMP-9的水平有關。
EAE模型的發(fā)展與年齡密切相關。幼齡動物發(fā)病后癥狀很快達到高峰,隨后又迅速恢復,和成年動物相比病程較短,其抗原注射部位及CNS內的炎性細胞浸潤程度較輕,并且幼齡動物體重偏小,一般情況差,易出現(xiàn)麻醉意外而死亡。若動物體重(周齡)偏大,則發(fā)病延遲,且癥狀較重,所以選擇受試動物以青年期為佳。但若作為抗原提供者,其年齡可適當放寬,一般大于4周即可。MS多為青年女性,EAE的發(fā)生也存在性別差異。一般來講,雌性動物較雄性敏感,表現(xiàn)在雌性動物的發(fā)病率高,臨床癥狀相對嚴重,如Wistar大鼠及SJL/J小鼠,但也有的動物如Lewis大鼠,雄性較雌性敏感。另外實驗時間選擇在夏季比冬春季節(jié)誘導動物模型的敏感性更高。敏感性高的動物,有時癥狀較嚴重且死亡率高,應引起注意。大多數(shù)小鼠EAE模型神經系統(tǒng)損害主要表現(xiàn)在脊髓。

多發(fā)性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種病因不明的主要累及***系統(tǒng)蛋白質的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎***變,髓鞘破壞,星型細胞增值,少突膠質細胞和軸索缺失。實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE)是目前國際公認的研究MS的動物模型,比較常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)存在于髓鞘和少突膠質細胞的比較外層,具有高度免疫原性,MOG和抗MOG抗體在MS的發(fā)病過程中起重要作用,用MOG誘導的EAE可以作為研究MS的理想模型。膠原纖維酸蛋白(GFAP)也參與EAE模型的誘發(fā)。遼寧真實的eae模型動物實驗外包
MS的每個方面都需要在EAE模型中進行單獨研究,增加了數(shù)據(jù)分析的難度。吉林大鼠eae模型有哪些
EAE動物模型的建立為多發(fā)性硬化癥(MS)的臨床研究提供了不可或缺的動物實驗基礎。這一模型不僅模擬了MS在人體內的病理過程,還使得科學家們能夠在控制實驗條件的情況下,對疾病的發(fā)生、發(fā)展以及***反應進行深入研究。通過觀察和記錄EAE動物模型在疾病進程中的表現(xiàn),科學家們能夠收集到大量有價值的實驗數(shù)據(jù),為MS的發(fā)病機制、病理變化以及***效果的評估提供重要依據(jù)。此外,EAE動物模型還為新藥物的研發(fā)和現(xiàn)有***方法的優(yōu)化提供了實驗平臺,使得科學家們能夠在動物體內測試藥物的有效性和安全性,為MS的臨床***提供更加可靠的依據(jù)。因此,EAE動物模型的建立對于推動MS的臨床研究具有重要意義。吉林大鼠eae模型有哪些