泰林醫(yī)學(xué)工程隔離器口碑

材料與工藝——泰林生物隔離器的品質(zhì)基石。泰林以“精工制造”為品質(zhì)基石：操作艙采用≥3mm 316L不銹鋼（可選鈦材/四氟噴涂），內(nèi)表面拋光拉絲（粗糙度＜0.4Ra），轉(zhuǎn)角R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)（無清潔死角）；門密封可選充氣/機(jī)械壓緊（適配不同場(chǎng)景）；空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH HEPA或袋進(jìn)袋出過濾器（防止更換時(shí)污染）。從材質(zhì)選擇到工藝細(xì)節(jié)，泰林隔離器以“零缺陷”標(biāo)準(zhǔn)保障設(shè)備耐用性與潔凈度，是客戶“長(zhǎng)期信賴”的品質(zhì)保障。泰林生物隔離器采用人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì)，操作舒適便捷。泰林醫(yī)學(xué)工程隔離器口碑

泰林生物NP/ENP系列負(fù)壓隔離器主要制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學(xué)實(shí)驗(yàn)等研究。依托紊流氣流設(shè)計(jì)，通過高壓排風(fēng)機(jī)持續(xù)運(yùn)作，該隔離器可以在工作區(qū)域內(nèi)構(gòu)建穩(wěn)定的負(fù)壓環(huán)境，有效阻斷內(nèi)外空氣交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，為操作人員與實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供雙重安全保障。NP系列負(fù)壓隔離器安裝于普通環(huán)境，ENPTN系列負(fù)壓隔離器安裝于防爆環(huán)境-防爆等級(jí)Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列負(fù)壓隔離器可滿足制藥工業(yè)中最高標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)需求，為操作者提供OEB5保護(hù)等級(jí)(OEL<1ug/m3)。為適配多樣化的工藝需求，該系列采用定制化設(shè)計(jì)理念，支持根據(jù)客戶具體操作場(chǎng)景配置不同規(guī)格的手套操作端口、半身服或機(jī)器人等密閉操作組件，來實(shí)現(xiàn)密閉條件下的各類操作。浙江無菌實(shí)驗(yàn)隔離器泰林隔離器能夠助力新藥研發(fā)，提供高標(biāo)準(zhǔn)的無菌條件，滿足監(jiān)管要求。

針對(duì)無菌產(chǎn)品及毒性藥品的稱量取樣需求，泰林生物推出專業(yè)的稱量取樣隔離器，構(gòu)建API（活性藥物成分）密閉操作的關(guān)鍵防護(hù)體系。該隔離器采用緩沖艙與連續(xù)套袋轉(zhuǎn)移設(shè)計(jì)，通過物理屏障實(shí)現(xiàn)物料的密閉傳遞，從源頭阻斷API暴露風(fēng)險(xiǎn)，有效避免對(duì)環(huán)境的污染及對(duì)操作人員的傷害。所有稱量取樣操作均通過正立面手套完成，確保人員與高活性物料的物理隔離；其內(nèi)部環(huán)境支持動(dòng)態(tài)壓力控制與HEPA過濾，維持穩(wěn)定的潔凈度，為毒性藥品的準(zhǔn)確稱量提供安全、合規(guī)的操作空間。

隔離器需嚴(yán)格遵循國內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無菌環(huán)境可靠，泰林生物的隔離器團(tuán)隊(duì)有多年技術(shù)沉淀、經(jīng)驗(yàn)豐富。不僅產(chǎn)品嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行設(shè)計(jì)研發(fā)，具有合規(guī)性和穩(wěn)定性，泰林生物還堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略，積極推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。例如2025年1月24日正式發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19973.2-2025《醫(yī)療產(chǎn)品滅菌微生物學(xué)方法 第2部分：用于滅菌過程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無菌試驗(yàn)》，正是由浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司主導(dǎo)起草的。泰林生物為制藥企業(yè)提供個(gè)性化隔離器整體解決方案。

泰林生物隔離器符合中國GMP和中國藥典要求。作為深耕無菌檢查領(lǐng)域多載的技術(shù)型企業(yè)，泰林生物依托多年來對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)的深度洞察與技術(shù)沉淀，打造了覆蓋無菌檢查全流程的完整解決方案，包括無菌隔離器、集菌儀、集菌培養(yǎng)器、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)器支架、振蕩儀等配套產(chǎn)品，各設(shè)備間協(xié)同聯(lián)動(dòng)，形成從樣品處理、微生物富集培養(yǎng)到結(jié)果驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化操作體系。從設(shè)備設(shè)計(jì)、材料選用到驗(yàn)證流程均以法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn)，為藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的無菌控制提供合規(guī)保障。該解決方案適配中國藥典、美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）等全球主流藥典的檢測(cè)要求，已在眾多醫(yī)藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用。泰林生物隔離器符合細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的國家相關(guān)檢查指導(dǎo)要求。泰林醫(yī)學(xué)工程隔離器口碑

隔離器是采用無菌隔離技術(shù)創(chuàng)造的一個(gè)高度潔凈、持續(xù)有效的操作空間，泰林生物深耕該領(lǐng)域近30年。泰林醫(yī)學(xué)工程隔離器口碑

    為什么選擇泰林的國產(chǎn)隔離器？因?yàn)檫M(jìn)口的隔離器有這些劣勢(shì)：（1）高成本。進(jìn)口無菌隔離器的購買、安裝和維護(hù)成本都相對(duì)較高（截至2024年約500萬元/臺(tái)），這可能對(duì)一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)和研究實(shí)驗(yàn)室的可行性構(gòu)成挑戰(zhàn)。（2）技術(shù)復(fù)雜性。無菌隔離器的操作方法需要經(jīng)過專業(yè)的培訓(xùn)，而進(jìn)口產(chǎn)品的培訓(xùn)服務(wù)并不便捷。一旦操作失誤，可能會(huì)導(dǎo)致交叉污染，對(duì)實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)過程來說，都是一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)。（3）限制性條件高。無菌隔離器對(duì)密封性和隔離性要求非常高，換言之儀器的精密性要求高，而進(jìn)口產(chǎn)品物流運(yùn)輸距離長(zhǎng)，相較于國產(chǎn)隔離器更有可能面臨磨損的風(fēng)險(xiǎn)。 泰林醫(yī)學(xué)工程隔離器口碑