環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑合規(guī)性測(cè)試

    過氧化氫滅菌生物指示劑的質(zhì)量波動(dòng)控制方法。在進(jìn)行過氧化氫滅菌驗(yàn)證的過程中，偶爾會(huì)出現(xiàn)滅菌過程無(wú)異常，但是個(gè)別點(diǎn)位的生物指示劑卻呈現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果的現(xiàn)象。這是因?yàn)樯镏甘緞┵|(zhì)量波動(dòng)或其他未知因素導(dǎo)致的，美國(guó)注射劑協(xié)會(huì)(ParenteralDrugAssociation，PDA)第51號(hào)技術(shù)報(bào)告《氣體和汽相除污工藝生物指示劑:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)、控制和使用》將這種難以殺滅的指示劑稱為"RogueBls”，即“流氓生物指示劑”。制造商可以通過提高工藝水平來避免這一現(xiàn)象的發(fā)生，例如針對(duì)針對(duì)初級(jí)包裝、載體、芽孢分布等因素對(duì)生物指示劑質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控。 醫(yī)療用生物指示劑，能夠確保滅菌設(shè)備和程序的有效性，從而保證手術(shù)器械、藥品以及生物樣本的安全性。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑合規(guī)性測(cè)試

    過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計(jì)數(shù)方法注意事項(xiàng)。*本方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)（片式/自含式）。生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)過程中，可能由于人員、計(jì)數(shù)方法、實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素，造成計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。我司研究結(jié)果表明：（1）稀釋液會(huì)對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響，如使用、含、含，芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低；（2）如在計(jì)數(shù)操作過程中未對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行超聲洗脫，也會(huì)導(dǎo)致芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。，在生物指示劑有效期內(nèi)，用戶或第三方機(jī)構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測(cè)出活菌的數(shù)量，應(yīng)介于生物指示劑產(chǎn)品標(biāo)定值的50%～300%之間。（3）此外，根據(jù)ISO11138-7要求，在驗(yàn)證生物指示劑含菌量時(shí)，用戶應(yīng)遵循制造商所提供方法和材料的建議，因?yàn)榉椒ê筒牧系牟町惪赡軐?duì)結(jié)果有重大影響。 環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑合規(guī)性測(cè)試泰林生物指示劑的Tyvek?特衛(wèi)強(qiáng)透析材料，滿足過氧化氫穿透要求。

    濕熱滅菌生物指示劑的選型中的常見問題。（1）問題：某滅菌程序的滅菌條件為121℃，12min，能否選擇FBio≥12min的生物指示劑？回答：能否選擇FBio≥12min的生物指示劑，需知曉該滅菌程序的FPhy值，即使是相同的滅菌參數(shù)，不同設(shè)備的FPhy的也可能存在較大差異，如脈動(dòng)真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據(jù)《歐洲藥典》的要求，選擇物理殺滅時(shí)間FPhy將指示劑殺滅到10-1～10-3。（2）問題：滅菌程序1參數(shù)為：121℃，8min，F(xiàn)Phy值為13min，選擇生物指示劑的D值為，芽孢數(shù)量為×106cfu/支，可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數(shù)為：121℃，10min，F(xiàn)Phy值=15min，能否使用同一批生物指示劑？回答：本批生物指示劑的FBio經(jīng)計(jì)算為，推薦應(yīng)用于FPhy值在。滅菌程序FPhy為13min經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)可殺滅該批次生物指示劑；滅菌程序2的參數(shù)為121℃10min的殺滅程序符合將指示劑殺滅到10-1～10-3的要求，可以共同使用該批次生物指示劑。

    FDA對(duì)生物指示劑的使用和檢測(cè)提出了嚴(yán)格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴(yán)格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進(jìn)行必要的檢測(cè)和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。根據(jù)FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗(yàn)證中的使用和檢測(cè)需要滿足以下關(guān)鍵要求：（1）執(zhí)行含菌量確認(rèn)檢測(cè)。企業(yè)必須對(duì)收到的生物指示劑批次進(jìn)行含菌量確認(rèn)檢測(cè)，以確保菌落數(shù)在運(yùn)輸或存儲(chǔ)過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟。（2）生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時(shí)間）需要通過FractionNegative方法或SurvivorCurve方法進(jìn)行驗(yàn)證。而Z值（溫度系數(shù)范圍）應(yīng)為10-15℃。（3）芽孢濃度。生物指示劑的芽孢濃度應(yīng)≥1×10?CFU/載體，符合USP<55>的要求。 泰林生物指示劑（BI）采用高純度芽孢，確保滅菌驗(yàn)證的準(zhǔn)確性。

    假陽(yáng)性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo)，需通過提高操作規(guī)范性，嚴(yán)格挑選產(chǎn)品，以及設(shè)置準(zhǔn)確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽(yáng)性率。因此，泰林通常會(huì)建議企業(yè)定期培訓(xùn)操作人員無(wú)菌技術(shù)，并優(yōu)先選用通過ISO認(rèn)證的低假陽(yáng)性率生物指示劑，同時(shí)，建立假陽(yáng)性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。例如優(yōu)先選擇自含式設(shè)計(jì)的生物指示劑，內(nèi)置防污染結(jié)構(gòu)，降低污染概率；同時(shí)選擇通過ISO11607測(cè)試的透析紙或Tyvek®材料，來驗(yàn)證包裝完整性，進(jìn)一步降低假陽(yáng)性率。點(diǎn)擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 FDA對(duì)生物指示劑（BI）的使用和檢測(cè)，要求建立完善的進(jìn)貨檢驗(yàn)和驗(yàn)收程序。過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑質(zhì)量控制

泰林生物指示劑的自含式設(shè)計(jì)，可在普通環(huán)境下接種，無(wú)需特殊設(shè)備，操作方便。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑合規(guī)性測(cè)試

    汽化過氧化氫滅菌生物指示劑（BiologicalIndicator,BI）?是對(duì)特定滅菌程序具有確定耐受性的活微生物制成品，通過微生物殺滅率判斷滅菌工藝有效性，適用于監(jiān)測(cè)汽化/霧化過氧化氫滅菌效果，常用于制藥、醫(yī)院、疾控等需要嚴(yán)格消殺的場(chǎng)景。泰林選用嗜熱脂肪地芽孢桿菌作為生物指示劑載體，產(chǎn)品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質(zhì)量要求，使用的芽孢可以追溯至菌種保藏中心檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度，D值等相關(guān)數(shù)據(jù)，有品質(zhì)保障。同時(shí)，我們提供紙片式與自含式兩種不同型號(hào)的生物指示劑，以自研的防蒸發(fā)結(jié)構(gòu)，有效降低假陽(yáng)性率，提高滅菌驗(yàn)證的可靠性。 環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑合規(guī)性測(cè)試

    浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司多年以來秉持”開拓、創(chuàng)新、務(wù)實(shí)、高效“的企業(yè)精神，致力于生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械、制藥工程、分析儀器、生物新材料等領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā)，為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù)，構(gòu)建泰林特色產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。公司的產(chǎn)品與解決方案廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、制藥、疾病控制、食品、水生態(tài)、科研院校等領(lǐng)域。以高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品，始終在業(yè)界保持良好的商業(yè)口碑。以百年品牌，百年泰林為奮斗目標(biāo)，堅(jiān)持綠色發(fā)展理念，保持企業(yè)長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展。