液體用生物指示劑使用說(shuō)明

    假陽(yáng)性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo)，需通過(guò)提高操作規(guī)范性，嚴(yán)格挑選產(chǎn)品，以及設(shè)置準(zhǔn)確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽(yáng)性率。因此，泰林通常會(huì)建議企業(yè)定期培訓(xùn)操作人員無(wú)菌技術(shù)，并優(yōu)先選用通過(guò)ISO認(rèn)證的低假陽(yáng)性率生物指示劑，同時(shí)，建立假陽(yáng)性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。例如可以校準(zhǔn)滅菌設(shè)備，確保溫度/壓力傳感器誤差≤±℃?；蛘呤遣捎脴O端條件進(jìn)行測(cè)試——在最大裝載量下驗(yàn)證滅菌均勻性，避免冷點(diǎn)導(dǎo)致假陰性誤判為陽(yáng)性，達(dá)到正常條件下降低假陽(yáng)性率的效果。點(diǎn)擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)過(guò)程中必須進(jìn)行熱激活處理：溫度95℃~100℃，時(shí)間15min。液體用生物指示劑使用說(shuō)明

    FDA對(duì)生物指示劑的使用和檢測(cè)提出了嚴(yán)格的要求，以確保滅菌過(guò)程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴(yán)格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進(jìn)行必要的檢測(cè)和記錄，以確保滅菌過(guò)程的可靠性和可追溯性。根據(jù)FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗(yàn)證中的使用和檢測(cè)需要滿足以下關(guān)鍵要求：（1）執(zhí)行含菌量確認(rèn)檢測(cè)。企業(yè)必須對(duì)收到的生物指示劑批次進(jìn)行含菌量確認(rèn)檢測(cè)，以確保菌落數(shù)在運(yùn)輸或存儲(chǔ)過(guò)程中沒(méi)有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟。（2）生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時(shí)間）需要通過(guò)FractionNegative方法或SurvivorCurve方法進(jìn)行驗(yàn)證。而Z值（溫度系數(shù)范圍）應(yīng)為10-15℃。（3）芽孢濃度。生物指示劑的芽孢濃度應(yīng)≥1×10?CFU/載體，符合USP<55>的要求。 環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑技術(shù)原理泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑，醫(yī)用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透。

    過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑的質(zhì)量波動(dòng)控制方法。在進(jìn)行過(guò)氧化氫滅菌驗(yàn)證的過(guò)程中，偶爾會(huì)出現(xiàn)滅菌過(guò)程無(wú)異常，但是個(gè)別點(diǎn)位的生物指示劑卻呈現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果的現(xiàn)象。這是因?yàn)樯镏甘緞┵|(zhì)量波動(dòng)或其他未知因素導(dǎo)致的，美國(guó)注射劑協(xié)會(huì)(ParenteralDrugAssociation，PDA)第51號(hào)技術(shù)報(bào)告《氣體和汽相除污工藝生物指示劑:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)、控制和使用》將這種難以殺滅的指示劑稱為"RogueBls”，即“流氓生物指示劑”。制造商可以通過(guò)提高工藝水平來(lái)避免這一現(xiàn)象的發(fā)生，例如針對(duì)針對(duì)初級(jí)包裝、載體、芽孢分布等因素對(duì)生物指示劑質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控。

    生物指示劑是一種含有特定微生物（如芽孢）的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品，用于驗(yàn)證滅菌過(guò)程的效力，其原理是通過(guò)監(jiān)測(cè)滅菌后微生物的存活情況，評(píng)估滅菌設(shè)備或工藝是否達(dá)到無(wú)菌保證水平。生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國(guó)際及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)：（1）ISO11138系列：規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)）：對(duì)應(yīng)ISO11138，明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對(duì)應(yīng)的生物指示劑技術(shù)規(guī)范。（3）GMP/GLP：要求制藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)化生物指示劑，確保滅菌驗(yàn)證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。（4）USP/EP/JP：各國(guó)藥典對(duì)生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。通過(guò)合理選擇生物指示劑并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，可確保滅菌工藝的科學(xué)性和可靠性，滿足法規(guī)要求并保障產(chǎn)品無(wú)菌性。泰林生物供應(yīng)的生物指示劑滿足法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于解決不同滅菌場(chǎng)景的驗(yàn)證。 泰林干熱滅菌生物指示劑適用于醫(yī)療器械、玻璃器皿、粉末及油類物質(zhì)等耐高溫但不耐濕熱物品的滅菌驗(yàn)證。

    懸液式濕熱滅菌生物指示劑的定義：將芽孢和顯色培養(yǎng)基共同封裝在玻璃管中的生物指示劑，是一種特殊的自含式生物指示劑。懸液式生物指示劑在滅菌程序結(jié)束后可直接培養(yǎng)，操作便利，降低污染可能性，減少甚至杜絕出現(xiàn)假陰和假陽(yáng)的情況。懸液式濕熱滅菌生物指示劑一般適用于壓力蒸汽滅菌驗(yàn)證中的液體滅菌效果監(jiān)控，使用時(shí)需要將生物指示劑放入液體中一起滅菌。泰林生物提供安瓿管式和直管式的懸液式濕熱滅菌生物指示劑，使用時(shí)無(wú)需接種，直接培養(yǎng)觀察結(jié)果，紫色為陰性，黃色為陽(yáng)性。直管式體積更小巧，適合特定的管道（醫(yī)療器械）等材料滅菌效果的監(jiān)測(cè)。 生物指示劑對(duì)滅菌條件的敏感性強(qiáng)，能及時(shí)反映出滅菌過(guò)程中溫度、時(shí)間等參數(shù)的變化。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑技術(shù)原理

醫(yī)療用生物指示劑，能夠確保滅菌設(shè)備和程序的有效性，從而保證手術(shù)器械、藥品以及生物樣本的安全性。液體用生物指示劑使用說(shuō)明

    生物指示劑的質(zhì)量控制是確保滅菌驗(yàn)證結(jié)果可靠的重要保障，需覆蓋從原材料到運(yùn)輸儲(chǔ)存的全鏈條管理，并嚴(yán)格遵循國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)實(shí)踐。關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：菌種管理需采用ATCC或等效保藏中心的標(biāo)準(zhǔn)菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），提供16SrRNA測(cè)序鑒定報(bào)告，同時(shí)限定傳代次數(shù)（≤5代）以避免遺傳漂變影響抗力穩(wěn)定性；芽孢制備與純化環(huán)節(jié)，需通過(guò)顯微鏡計(jì)數(shù)（Malassez計(jì)數(shù)板）確保芽孢形成率≥90%，并經(jīng)多次離心清洗去除營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞碎片（殘留量＜1%）；載體與包裝材料驗(yàn)證中，需測(cè)試載體（如紙片、安瓿瓶）對(duì)滅菌介質(zhì)的通透性（如Tyvek®對(duì)環(huán)氧乙烷滲透率≥90%），并按ISO11607標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證包裝材料的微生物屏障性能。通過(guò)全流程質(zhì)控可有效保障生物指示劑的質(zhì)量穩(wěn)定性與檢測(cè)準(zhǔn)確性。 液體用生物指示劑使用說(shuō)明

   浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司（泰林生物SZ：300813）是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念，先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)，在發(fā)展過(guò)程中不斷完善自己，要求自己，不斷創(chuàng)新，時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司。泰林不僅深受客戶信賴，也在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià)。三十年來(lái)，泰林始終堅(jiān)持在發(fā)展自身經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)，秉持公益奉獻(xiàn)、利國(guó)利民之心，服務(wù)社會(huì)、回饋社會(huì)，關(guān)注社會(huì)公益，踐行社會(huì)責(zé)任。例如在2014年杭州公交車爆燃事件中，有15人90%面積燒傷。泰林生物提供過(guò)氧化氫滅菌消毒器（環(huán)境消殺儀器）對(duì)普通病房進(jìn)行消毒，以達(dá)到ICU病房級(jí)別，為病人創(chuàng)造了高概率無(wú)菌生存環(huán)境。