樂診的細胞消化液（如胰酶）該如何選擇與使用？

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南京樂診生物技術(shù)有限公司2025-12-28

選擇與使用樂診的細胞消化液需綜合考慮細胞類型、培養(yǎng)容器和后續(xù)實驗目的。常用消化液包括胰蛋白酶（Trypsin）、胰酶-EDTA混合液、以及膠原酶、分散酶等針對特殊細胞（如原代組織細胞）的酶。標準貼壁細胞系（如HEK293、CHO）通常使用0.25%胰酶配合0.02% EDTA溶液，EDTA能螯合鈣鎂離子，削弱細胞間連接，增強消化效果。對于敏感細胞或需要保持表面蛋白完整性的實驗，可選擇低濃度胰酶（如0.05%）或含有胰酶抑制劑（如大豆胰酶抑制劑）的終止液。使用流程有嚴格規(guī)范：消化前需用無菌PBS或緩沖液洗滌細胞，以去除血清中的胰酶抑制因子。吸凈洗滌液后，加入適量預熱的胰酶溶液，確保覆蓋單層細胞。在培養(yǎng)箱或室溫下靜置30秒至數(shù)分鐘，具體時間需通過顯微鏡觀察確定，待細胞間隙變大、形態(tài)變圓但尚未脫落時即為比較好時機。輕柔拍打或直接加入含血清的完全培養(yǎng)基終止消化，血清中的蛋白能有效抑制胰酶活性。隨后吹打分散細胞，離心收集。過度消化會損傷細胞膜受體，影響后續(xù)貼壁和活力；消化不足則導致細胞成團，計數(shù)不準。樂診提供多種規(guī)格、即用型的無菌過濾消化液，均經(jīng)過嚴格的支原體、內(nèi)及酶活性檢測，確保批次間一致性。對于無血清培養(yǎng)體系，可選用不含酚紅的配方，并使用的無蛋白終止液。