透明質(zhì)酸酶，英文名稱Hyaluronidase，一類能夠降低體內(nèi)透明質(zhì)酸活性的酶的總稱，結(jié)構(gòu)上由4個(gè)相同亞基構(gòu)成，每個(gè)亞基分子量接近14kDa，該酶是一種糖蛋白，包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機(jī)裂解透明質(zhì)酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯(lián)合使用于降解細(xì)胞外基質(zhì)，從而從組織中分離活細(xì)胞。本品來源于牛睪丸，活力值為400–1,000units/mg，合適的pH值為4.5–6.0。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（ChineseSynonym）玻璃糖醛酸酶；玻璃酸酶英文別名（EnglishSynonym）Hyaluronoglucosaminidase；Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號（CASNO.）37326-33-3來源（Source）牛睪丸分子量（MolecularWeight）~55kDa類型（Type）I-S外觀（Appearance）淡黃色至米黃色至褐色粉末人α-凝血酶，一種絲氨酸蛋白酶，是凝血級聯(lián)反應(yīng)中的中心酶，對止血和其他多種生理過程至關(guān)重要。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag

泛素化是通過三個(gè)酶促步驟實(shí)現(xiàn)的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2)。泛素級聯(lián)對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個(gè)大的，多樣化的蛋白質(zhì)組，其特征是幾個(gè)確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化。后兩種E3類型充當(dāng)適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近，從而促進(jìn)底物的泛素化。雖然許多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨(dú)發(fā)揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分，如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Nuclear Localiation Signal Peptide在生物制藥工業(yè)中，腸激酶用于生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，通過專一性切割去除不需要的序列，提高藥物純度和活性。

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個(gè)家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細(xì)胞表面的。在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)了這個(gè)家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達(dá)于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質(zhì)的預(yù)測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時(shí)通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)。本文基于計(jì)算生物學(xué)方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個(gè)肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法（CoMSIA）中的四個(gè)場組合（位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rncv2：非交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rpre2：驗(yàn)證集分子的預(yù)測值相關(guān)系數(shù)），并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學(xué)（MD）方法闡明了配受體結(jié)合作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎(chǔ)上的三維等勢圖形象地說明了分子基團(tuán)的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響；（2）分子對接研究結(jié)果顯示了疏水性以及結(jié)晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結(jié)合過程中產(chǎn)生重要作用；α-凝血酶不僅在凝血中起作用，還在細(xì)胞信號中發(fā)揮作用。它可以啟動血小板并刺激炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生。

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時(shí)間。在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域，泛素蛋白可以作為一種標(biāo)簽或融合蛋白，用于提高目標(biāo)蛋白的可溶性、穩(wěn)定性或功能性。Recombinant Cynomolgus SPARC Protein,His Tag

透明質(zhì)酸（Hyaluronic Acid，簡稱HA）是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖，稱為糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag

分子結(jié)構(gòu)：牛纖維蛋白原由兩個(gè)相似的三聚體亞基組成，每個(gè)亞基包含Aα、Bβ和γ三個(gè)多肽鏈，通過二硫鍵和非共價(jià)鍵連接。生物學(xué)功能：牛纖維蛋白原在凝血級聯(lián)反應(yīng)中被凝血酶裂解為纖維蛋白單體，進(jìn)而聚合形成穩(wěn)定的纖維蛋白凝塊，是止血和傷口修復(fù)的關(guān)鍵組分。醫(yī)學(xué)應(yīng)用：牛纖維蛋白原在心血管疾病、創(chuàng)傷以及藥物開發(fā)中展現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價(jià)值。討論分子特性：牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)為理解其在凝血過程中的功能提供了基礎(chǔ)，同時(shí)為設(shè)計(jì)新型抗凝血藥物提供了可能。疾病研究：牛纖維蛋白原在血栓形成和溶解中的作用，為研究如深靜脈血栓、心肌梗死等疾病的分子機(jī)制提供了重要信息。生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用：牛纖維蛋白原的穩(wěn)定性和可用性使其成為研究血液凝固機(jī)制和開發(fā)新型生物材料的理想模型。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag