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  • 企業(yè)商機
    標準物質(zhì)基本參數(shù)
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    標準物質(zhì)企業(yè)商機

    SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.CB1受體包含多個跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細胞膜中。 它具有七個跨膜區(qū)域。Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His Tag

    Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His Tag,標準物質(zhì)

    3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關(guān)鍵酶,在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp,編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵,識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因,在大腸桿菌中進行重組表達,純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶,該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,具有良好的生物學(xué)活性。同時,本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白,有利于后期將其從酶切體系中去除。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文別名(Englishsynonym):3CProtease來源(Source):大腸桿菌表達標簽(label):GST-3CProtease-MAT純度(Purity):經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml緩沖液組分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定義(UnitDefinition):在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,反應(yīng)條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸;保存于-20℃。Recombinant Human BPIFA1/LUNX Protein,Tag Tag全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質(zhì),它們嵌入在細胞膜的磷脂雙分子層中,實現(xiàn)細胞內(nèi)外的跨越。

    Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His Tag,標準物質(zhì)

    BovineThrombin,HighSpecificActivity,>2000IU/mg牛凝血酶(高活力,>2000IU/mg)本品有效切割質(zhì)量比1:2000,通常在未做過預(yù)實驗的情況下建議在1:1000質(zhì)量比進行體系的優(yōu)化,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),使用時可用生理鹽水將酶配成100U/mL,有效消化緩沖液:20mMTris-HCl,含150mMNaCl,pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意:①具體反應(yīng)溫度可根據(jù)融合蛋白的性質(zhì)而定,如需要低溫保存的蛋白,可在4℃切割24h。②因為凝血酶會吸附在玻璃上,建議用塑料管分裝凍存(-20℃)凝血酶溶液。注意事項1.此凍干產(chǎn)品穩(wěn)定性好,2~8℃條件下保存3年,酶活力未有變化。室溫條件下保存1年,酶活力未有變化。2.本產(chǎn)品作科研用途。3.為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

    抑肽酶(Aprotinin),一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)領(lǐng)域。本研究探討了利用大腸桿菌(E. coli)表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組抑肽酶的方法,及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的優(yōu)勢。引言抑肽酶,又稱胰蛋白酶抑制劑,是一種小分子蛋白,能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養(yǎng)和分子生物學(xué)研究中,抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關(guān)重要。傳統(tǒng)的抑肽酶主要來源于動物,如牛肺,但存在外源病毒污染的風(fēng)險。因此,利用大腸桿菌表達系統(tǒng)進行重組抑肽酶的生產(chǎn),可以提供一種無動物源、高純度、質(zhì)量穩(wěn)定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構(gòu)建:人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構(gòu)建到適合大腸桿菌表達的質(zhì)粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構(gòu)建:通過轉(zhuǎn)化,將構(gòu)建好的質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌宿主菌中,構(gòu)建表達菌株。發(fā)酵培養(yǎng):利用發(fā)酵罐進行大腸桿菌的擴大培養(yǎng),以提升重組抑肽酶的產(chǎn)量。蛋白純化:通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。泛素化是一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾過程,涉及將泛素分子共價結(jié)合到靶蛋白上。這個過程由一系列酶促反應(yīng)組成。

    Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His Tag,標準物質(zhì)

    3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領(lǐng)域中的研究熱點。本文基于計算生物學(xué)方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4(HKU4-CoV)的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子,建立三維定量構(gòu)效關(guān)系(3D-QSAR)模型。在基于配體疊合的基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法(CoMSIA)中的四個場組合(位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場)為比較好的模型(Q2=0.522,Rncv2=0.996,Rpre2=0.904;Q2:交叉驗證相關(guān)系數(shù),Rncv2:非交叉驗證相關(guān)系數(shù),Rpre2:驗證集分子的預(yù)測值相關(guān)系數(shù)),并借助該模型通過分子對接(docking)與分子動力學(xué)(MD)方法闡明了配受體結(jié)合作用。實驗結(jié)果表明:(1)基于比較好的CoMSIA模型基礎(chǔ)上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響;(2)分子對接研究結(jié)果顯示了疏水性以及結(jié)晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結(jié)合過程中產(chǎn)生重要作用;在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域,泛素蛋白可以作為一種標簽或融合蛋白,用于提高目標蛋白的可溶性、穩(wěn)定性或功能性。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

    隨著年齡的增長,人體合成透明質(zhì)酸的能力會逐漸下降,導(dǎo)致皮膚中透明質(zhì)酸的含量降低。Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His Tag

    泛素化是通過三個酶促步驟實現(xiàn)的。在ATP依賴的過程中,泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵,然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯(lián)對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用,迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的,多樣化的蛋白質(zhì)組,其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用,RING和U-boxE3s促進蛋白質(zhì)泛素化。后兩種E3類型充當(dāng)適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近,從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-typee3,如MDM2和c-Cbl,可以單獨發(fā)揮作用,但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分,如后期促進復(fù)合體。綜上所述,這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng),在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質(zhì)機制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶,可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His Tag

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    10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...

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