AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.酵母重組表達N-糖苷酶F，是一種利用酵母作為宿主細胞，通過基因工程技術(shù)表達特定酶的過程。Recombinant Biotinylated Mouse IL-21 Protein,His-Avi Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人類致病菌釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes）產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性，能識別IgG，在抗體下鉸鏈區(qū)的特定位點進行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG，比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性，可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結(jié)構(gòu)表征分析。本產(chǎn)品利用大腸桿菌重組表達，純度高，具有良好的酶切活性，是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產(chǎn)品信息規(guī)格2000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文別名（Englishsynonym）IdeSProtease來源（Source）大腸桿菌表達標簽（label）N-terminalHisTag純度（Purity）經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa緩沖液組分（Buffer）50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），50%glycerol2st Strand cDNA Synthesis Kit在某些疾病中，特定蛋白質(zhì)的泛素化水平可能發(fā)生變化，因此，泛素化蛋白質(zhì)可以作為疾病的生物標志物。

牛血漿作為肉制品工業(yè)的重要副產(chǎn)品，其中富含的纖維蛋白原具有經(jīng)濟和醫(yī)學價值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結(jié)構(gòu)特性、生物學功能以及在醫(yī)學領(lǐng)域的應用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關(guān)鍵凝血因子，對于止血和傷口愈合至關(guān)重要。由于其在醫(yī)學領(lǐng)域的廣泛應用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應用受到了科研工作者和醫(yī)學界的高度關(guān)注。纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對多肽鏈組成，分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物，對其生物學功能至關(guān)重要。提取與純化技術(shù)牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進行蛋白質(zhì)的沉淀，而有機溶劑沉淀法則使用乙醇等有機溶劑。這些方法簡便、成本低廉，適合大規(guī)模生產(chǎn)。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原，通常需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜。

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.泛素-蛋白酶體途徑在調(diào)控多種細胞過程中的關(guān)鍵作用，靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預防某些疾病的新策略。

牛凝血酶（Bovine Thrombin），作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶，具有重要的生物學功能的科研應用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學作用及其在醫(yī)學研究中的應用。引言凝血酶是血液凝固過程中的關(guān)鍵酶，負責將纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，從而促進血栓形成。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高純度，在生物醫(yī)學研究中用作工具酶。材料與方法產(chǎn)品來源與純化：牛凝血酶從牛血漿中提取，并通過一系列生物技術(shù)手段進行純化。活性測定：利用特定的底物或熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）底物測定凝血酶活性。應用研究：通過體外實驗和體內(nèi)模型，研究牛凝血酶在血液學、分子生物學和藥物開發(fā)中的應用。結(jié)果分子特性：牛凝血酶由兩條肽鏈組成，分子量約為37 KD，具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學作用：牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽，形成纖維蛋白單體，參與血液凝固和傷口愈合?？蒲袘茫号Ｄ冈谥亟M蛋白的特異性斷裂、基因工程產(chǎn)品開發(fā)、以及作為診斷學中的凝血化驗工具等方面展現(xiàn)出重要價值。透明質(zhì)酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體，或用于疫苗佐劑，增強反應。Recombinant Human Fc gamma RIIA/CD32a(R167) (His-Avi Tag)

跨膜蛋白的多功能性使它們成為理想的藥物作用靶點，例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。Recombinant Biotinylated Mouse IL-21 Protein,His-Avi Tag

Endo H糖苷內(nèi)切酶H：結(jié)構(gòu)、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內(nèi)切酶，對研究蛋白質(zhì)糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質(zhì)糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關(guān)鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內(nèi)切酶，廣泛應用于蛋白質(zhì)糖基化分析。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結(jié)構(gòu)尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關(guān)鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。Recombinant Biotinylated Mouse IL-21 Protein,His-Avi Tag