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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

    提供來源于牛肺的抑肽酶(動(dòng)物源性)。產(chǎn)品信息規(guī)格1mg/10mg產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達(dá)CAS號(hào)(CASNO.)9087-70-1外觀(Appearance)白色、類白色、類黃色粉末溶解度(5mg/mlin0.9%NaCl)可溶,澄清或微濁純度(Purity)≥95%(HPLC)蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶濃度(EnzymeConcentration)≥3.0EPU/mgpro活性定義(ActivityDefinition)胰蛋白酶單位:每秒鐘能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)為1個(gè)胰蛋白酶單位。酶活單位:能抑制1個(gè)胰蛋白酶單位的活力稱為1個(gè)抑肽酶活力單位(EPU)。儲(chǔ)存條件凍干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結(jié)合,推薦的結(jié)合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結(jié)合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲(chǔ)存。透明質(zhì)酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體,或用于疫苗佐劑,增強(qiáng)反應(yīng)。Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag

    Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag在藥物篩選中,全長CB1受體可用于高通量篩選實(shí)驗(yàn),以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物。

    Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    α-凝血酶(α-Thrombin)是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶,由凝血酶原(Prothrombin,II因子)經(jīng)蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用,不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生,還負(fù)責(zé)提供反饋信號(hào)來尋找前輔因子:V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi),活化的X因子(FactorXa)切割凝血酶原,釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈(Achain)(Mw~6,000)和一條重鏈(Bchain)(Mw~31,000)通過二硫鍵連接而成。某些情況下,α-凝血酶會(huì)發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對(duì)α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點(diǎn)的小片段(B1,B2)組合而成。除了用于凝血研究之外,α-凝血酶還常用來位點(diǎn)特異性切割融合蛋白?;蛑亟M時(shí)將凝血酶識(shí)別位點(diǎn)插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達(dá)的多肽或者蛋白之間,通過凝血酶切割表達(dá)的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子,Va因子和磷脂活化而得,經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)確保凝血酶原的完全活化,并以NIH凝血酶的標(biāo)準(zhǔn)品為參考,提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。

    PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下(4°C)特異識(shí)別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進(jìn)行酶切。底物的識(shí)別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達(dá)出的帶有酶底物識(shí)別多肽序列融合蛋白的GST標(biāo)簽進(jìn)行分離。本品由大腸桿菌中重組表達(dá),以無菌液體形式提供。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(ChineseSynonym)重組Prescission蛋白酶英文別名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP來源(Source)大腸桿菌表達(dá)分子量(MolecularWeight)約46kDa物理外觀(PhysicalAppearance)無菌無色液體儲(chǔ)存緩沖液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin泛素化是一個(gè)可逆的過程,存在去泛素化酶可以去除泛素分子,從而調(diào)節(jié)泛素化的水平和功能。

    Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    膠原蛋白是哺乳動(dòng)物體內(nèi)含量多的功能性蛋白[1]。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成,α鏈自身構(gòu)型為左手螺旋,三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結(jié)構(gòu),即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果顯示,其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成,其中X通常是脯氨酸,Y通常是羥脯氨酸[3]。按照膠原蛋白發(fā)現(xiàn)的先后順序,可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4],Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ),主要分布于骨骼中[5];Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成,主要由軟骨細(xì)胞產(chǎn)生,因其含有大量賴氨酸殘基,因而糖基化率較高[6];Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3,因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵,因此其本身就可形成細(xì)纖維,Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高,主要存在于肺泡間質(zhì)中且分布雜亂,因而形成復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),正是這種結(jié)構(gòu)使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性,并且可以為細(xì)胞提供充足養(yǎng)分,使得皮膚飽滿透亮[7]。在生物制藥工業(yè)中,腸激酶用于生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物,通過專一性切割去除不需要的序列,提高藥物純度和活性。Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag

    人α-凝血酶,一種絲氨酸蛋白酶,是凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的中心酶,對(duì)止血和其他多種生理過程至關(guān)重要。Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag

    應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式。通過Endo H處理,可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈,從而簡(jiǎn)化糖鏈結(jié)構(gòu),便于進(jìn)一步的分析。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域,Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H,可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu),提高藥物的療效和穩(wěn)定性。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如,腫瘤細(xì)胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞不同,Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進(jìn)展中的作用。前景展望隨著對(duì)蛋白質(zhì)糖基化重要性認(rèn)識(shí)的增加,Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計(jì)將進(jìn)一步擴(kuò)大。未來研究可能會(huì)集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體,以及探索其在個(gè)性化醫(yī)療和精細(xì)中的應(yīng)用。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能,將有助于推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進(jìn)展和臨床應(yīng)用。Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag

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    Recombinant Cynomolgus TYRO3 Protein 2026-01-24

    10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...

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