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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

重組酶聚合酶擴增技術(shù)(RecombinasePolymeraseAmplification,簡稱RPA)是一種核酸擴增技術(shù),能夠在等溫條件下快速檢測特定DNA序列。這項技術(shù)以其快速、靈敏度高、特異性強、對設(shè)備要求低等優(yōu)點,在臨床快速診斷、食品檢測、防控、工業(yè)應(yīng)用、現(xiàn)場實時檢測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。**技術(shù)原理**:RPA技術(shù)主要依賴于幾種關(guān)鍵的酶和蛋白質(zhì):-**重組酶**:能夠識別并結(jié)合到單鏈核酸(寡核苷酸引物)上。-**單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)**:與被置換的單鏈DNA結(jié)合,防止其重新結(jié)合形成雙鏈。-**鏈置換DNA聚合酶**:在引物定位同源序列后,進行鏈延伸,實現(xiàn)DNA的指數(shù)增長。RPA的工作原理是,重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動DNA合成,對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。整個過程進行得非???,一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴增產(chǎn)物。**技術(shù)優(yōu)勢**:-**快速性**:RPA可以在37-42°C的等溫條件下快速完成核酸的擴增,通常在10到30分鐘內(nèi)即可完成。-**靈敏度和特異性**:RPA能夠檢測低至單拷貝的核酸模板,并具有高特異性。

分子膠降解劑通過誘導不同的Ub連接酶與目標蛋白之間的相互作用來促進目標蛋白的降解。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag,標準物質(zhì)

dCTPSolution(脫氧胞苷三磷酸溶液)是一種分子生物學試劑,它是進行DNA合成反應(yīng)的關(guān)鍵成分之一。dCTP與dATP、dGTP和dTTP一起,構(gòu)成DNA聚合過程中所需的四種脫氧核苷三磷酸(dNTPs)。每種dNTP對應(yīng)DNA中的一個堿基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化學名稱是2'-脫氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和其他DNA合成過程中,dCTP作為底物,由DNA聚合酶催化,與DNA模板鏈上的鳥嘌呤(G)配對,形成新的DNA鏈。-**DNA測序**:在某些DNA測序方法中,dCTP可能用于標記或合成測序產(chǎn)物。-**分子克隆和其他技術(shù)**:dCTP在分子克隆、基因表達分析和其他涉及DNA合成的實驗中也有應(yīng)用。dCTPSolution通常以高濃度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在實驗中使用時進行稀釋。這種溶液需要在低溫(通常是-20°C)條件下儲存,以保持其穩(wěn)定性和避免分解。在購買和使用dCTPSolution時,用戶應(yīng)確保產(chǎn)品具有高純度、無PCR抑制劑、無核酸酶污染等特性,以保證實驗的準確性和重復性。此外,dCTPSolution應(yīng)用于研究用途,不應(yīng)用于臨床診斷過程。Recombinant Cynomolgus uPAR/PLAUR Protein,His Tag將Cas9/sgRNA復合物轉(zhuǎn)染到目標細胞中??梢允褂弥|(zhì)體介導轉(zhuǎn)染、電穿孔或其他轉(zhuǎn)染技術(shù) 。

Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag,標準物質(zhì)

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區(qū)域進行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術(shù),如重組酶聚合酶擴增(RPA)技術(shù)。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲存有效期為2年,避免反復凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時,需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨分裝保存,并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應(yīng)用于臨床診斷。

5'DNA腺苷?;噭┖惺且环N用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修飾的實驗工具,其主要應(yīng)用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時,在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷酰化試劑盒的一些關(guān)鍵特點和使用方法:1.**高效轉(zhuǎn)化**:該試劑盒能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷?;疍NA(AppDNA),從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。2.**操作簡便**:單步反應(yīng)即可完成腺苷酰化,無需復雜的操作或額外的純化步驟。3.**高溫反應(yīng)**:在65℃的高溫下進行反應(yīng),這有助于避免DNA或RNA的二級結(jié)構(gòu)對腺苷?;磻?yīng)的干擾。4.**適用性廣**:適用于pmol級別至μmol級別的底物量,可以方便地根據(jù)實驗需要放大反應(yīng)體系。5.**組成成分**:試劑盒通常包含腺苷?;?Adenylase)、ATP和所需的緩沖液,以及用于啟動反應(yīng)的5'-磷酸化的單鏈DNA。6.**保存條件**:一般建議在-20℃保存,有效期至少一年,長期儲存建議在-70℃。7.**注意事項**:底物單鏈DNA或RNA的5'端磷酸化是必須的,而3'端可以進行氨基化等封閉,也可以不封閉。反應(yīng)完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活A(yù)denylase,防止去腺苷?;F(xiàn)象。在藥物篩選中,全長CB1受體可用于高通量篩選實驗,以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物。

Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag,標準物質(zhì)

5'DNA腺苷?;噭┖型ㄟ^特定的酶催化反應(yīng),將5'-磷酸化的單鏈DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化為5'-腺苷酰化DNA(AppDNA)。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟:1.**準備反應(yīng)體系**:-根據(jù)試劑盒說明書,準備所需的反應(yīng)組分,包括5'-磷酸化的單鏈DNA、腺苷?;福ㄈ鏏denylase或MthRNA連接酶)、ATP和相應(yīng)的緩沖液。2.**混合組分**:-將5'-磷酸化的單鏈DNA與腺苷?;?、ATP和緩沖液混合在適當?shù)姆磻?yīng)容器中。3.**孵育反應(yīng)**:-將混合好的反應(yīng)體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉(zhuǎn)移到DNA的5'端。4.**酶失活**:-反應(yīng)完成后,在85℃孵育5分鐘以失活腺苷酰化酶,這一步是為了防止后續(xù)的去腺苷?;F(xiàn)象,確保腺苷?;嚷什幌陆怠?.**產(chǎn)物收集**:-由于轉(zhuǎn)化效率高,通常不需要進行凝膠純化步驟??梢酝ㄟ^乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA產(chǎn)物。6.**產(chǎn)物應(yīng)用**:-收集的腺苷?;疍NA可以直接用于后續(xù)的克隆、測序、連接或其他分子生物學實驗。7.**注意事項**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環(huán)境中進行,以避免污染。-使用時需注意反應(yīng)體系的準確性,確保底物、酶和ATP的比例適當。

在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域,泛素蛋白可以作為一種標簽或融合蛋白,用于提高目標蛋白的可溶性、穩(wěn)定性或功能性。10mg/ml EB

泛素化是一個可逆的過程,存在去泛素化酶可以去除泛素分子,從而調(diào)節(jié)泛素化的水平和功能。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag

磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨特的物理和化學特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進行化學修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結(jié)合目標分子,如蛋白質(zhì)、核酸或細胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細胞的分離和分析,而不會對細胞造成損傷。5.**穩(wěn)定性**:-磁珠在不同的化學和物理條件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,適用于各種實驗環(huán)境。6.**易于操作**:-利用簡單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實現(xiàn)磁珠與溶液的分離,操作簡便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫(yī)學應(yīng)用,包括但不限于核酸提取、蛋白質(zhì)純化、細胞分離、免疫檢測、藥物篩選等。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解。此...

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