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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是通過將ProteinA與Tn5轉(zhuǎn)座酶進行融合來構(gòu)建的。ProteinA是一種來源于金黃色葡萄球菌的蛋白質(zhì),它具有高親和力結(jié)合大多數(shù)哺乳動物IgG抗體的Fc片段的能力。Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種能夠識別特定DNA序列并在基因組上進行“剪切-粘貼”或“復(fù)制-粘貼”的酶。融合ProteinA的目的是為了在實驗中實現(xiàn)對特定蛋白質(zhì)的靶向。下面是pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶融合的一般步驟:1.**基因克隆**:首先,將Tn5轉(zhuǎn)座酶的基因和ProteinA的基因克隆到一個表達載體中。這通常涉及到分子克隆技術(shù),如PCR擴增、限制性內(nèi)切酶消化和連接酶連接。2.**融合蛋白設(shè)計**:設(shè)計一個融合蛋白,其中ProteinA的基因序列和Tn5轉(zhuǎn)座酶的基因序列通過一個短的連接肽(LinkerPeptide)相連。這個連接肽通常包含幾個氨基酸殘基,以確保兩個蛋白部分在融合后仍能保持各自的構(gòu)象和功能。3.**表達載體構(gòu)建**:將融合基因插入到適合的表達載體中,這個載體應(yīng)該包含適當(dāng)?shù)膯幼?、標記基因(如抗性基因)和終止子,以確保融合蛋白在宿主細胞中得到高效表達。4.**宿主細胞表達**:將構(gòu)建好的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞(如大腸桿菌)中,通過誘導(dǎo)表達融合蛋白。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導(dǎo)致的非目標突變。Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag

Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進行化學(xué)修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結(jié)合目標分子,如蛋白質(zhì)、核酸或細胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細胞的分離和分析,而不會對細胞造成損傷。5.**穩(wěn)定性**:-磁珠在不同的化學(xué)和物理條件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,適用于各種實驗環(huán)境。6.**易于操作**:-利用簡單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實現(xiàn)磁珠與溶液的分離,操作簡便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,包括但不限于核酸提取、蛋白質(zhì)純化、細胞分離、免疫檢測、藥物篩選等。核糖核酸酶RHis-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預(yù)測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa。

Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

5'DNA腺苷酰化試劑盒的適用性非常廣,主要包括以下幾個方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時,3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**:在高通量測序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA,這些DNA可以用于測序文庫的構(gòu)建。3.**PCR檢測**:在PCR檢測中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?;疍NA或RNA,無論3'端是否進行了氨基化等封閉。5.**環(huán)狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環(huán)狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應(yīng),尤其是在需要5'端腺苷?;疍NA作為連接接頭時。7.**科研實驗**:所有提到的產(chǎn)品信息都明確指出,5'DNA腺苷?;噭┖杏糜诳蒲袑嶒?,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)是一種用于合成互補DNA(cDNA)的試劑盒,它通過逆轉(zhuǎn)錄過程從信使RNA(mRNA)或總RNA模板合成cDNA的鏈。這類試劑盒通常包含逆轉(zhuǎn)錄酶(ReverseTranscriptase,RT)和其他必要的組分,以確保高效和準確的cDNA合成。RNaseH-表示該試劑盒使用的逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏RNaseH活性,這意味著在合成cDNA鏈的過程中不會發(fā)生RNA的降解,從而可以產(chǎn)生更高產(chǎn)量的全長cDNA,特別是從較長的模板(可達13kb)。該試劑盒通常包括以下組分:-逆轉(zhuǎn)錄酶,如RevertAidHMinusM-MuLVReverseTranscriptase,它通過點突變完全消除了RNaseH活性。-RiboLockRNaseInhibitor,這是一種重組蛋白,可有效保護RNA在高達55°C的溫度下不受RNases的降解。-緩沖液、dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)和其他輔助成分,以支持cDNA合成反應(yīng)。-有時還包括用于去除RNA樣品中污染的基因組DNA的DNaseI。合成的cDNA可以作為PCR或?qū)崟rPCR的模板直接使用,也適用于第二鏈cDNA合成或線性RNA放大。此外,可以在cDNA合成過程中加入放射性或非放射性標記的核苷酸,以便在包括微陣列在內(nèi)的雜交實驗中作為探針使用。蛋白在表達過程中形成包涵體,需要通過復(fù)性步驟恢復(fù)其活性。這通常涉及物質(zhì)的存在下進行蛋白質(zhì)的重折疊。

Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

dNTPMix(脫氧核苷酸三磷酸混合溶液)的"特異性"一詞在不同的上下文中可能有不同的含義。在分子生物學(xué)領(lǐng)域,特異性通常指的是分子識別和相互作用的精確性。對于dNTPMix,特異性可以指以下幾個方面:1.**堿基特異性**:dNTPMix包含四種dNTPs(dATP、dCTP、dGTP、dTTP),每種對應(yīng)DNA中的一個特定堿基。在DNA合成過程中,DNA聚合酶確保只有正確的互補dNTP與模板鏈上的堿基配對,這體現(xiàn)了堿基配對的特異性。2.**酶特異性**:某些DNA聚合酶具有校正(proofreading)功能,它們可以識別并修正配對錯誤,提高DNA合成的特異性。3.**應(yīng)用特異性**:dNTPMix可以為特定的DNA合成應(yīng)用提供所需的所有四種核苷酸,例如PCR、cDNA合成、DNA測序等。不同的應(yīng)用可能需要特定的dNTP濃度或配方。4.**質(zhì)量控制特異性**:dNTPMix在生產(chǎn)過程中會進行質(zhì)量控制,以確保沒有雜質(zhì)、DNase和RNase污染,保證產(chǎn)品在實驗中的特異性表現(xiàn)。5.**穩(wěn)定性和純度特異性**:dNTPMix的穩(wěn)定性和純度(通?!?9%)對于實驗的成功至關(guān)重要,高純度的dNTPMix可以減少非特異性反應(yīng)的發(fā)生。6.**反應(yīng)條件特異性**:使用dNTPMix時,需要考慮反應(yīng)條件的特異性,如Mg2+濃度、pH值、溫度等,這些條件都會影響DNA合成的特異性。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Human ITK Protein,GST Tag

與Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,無3'端"A"突出。Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的產(chǎn)品組分通常包括以下幾個部分:1.**pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產(chǎn)品的主要組分,用于實現(xiàn)DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶產(chǎn)品含有特定的儲存溶液,其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,這種溶液有助于保持酶的穩(wěn)定性和活性。3.**測序接頭(Adapters)**:用于與pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶組裝形成pA-Tn5轉(zhuǎn)座體(pA-Tn5Transposome),這是進行CUT&Tag實驗的必需組分。4.**反應(yīng)緩沖液**:部分產(chǎn)品包含用于轉(zhuǎn)座酶反應(yīng)的緩沖液,例如5×TagmentBuffer,這種緩沖液含有Mg2+,對轉(zhuǎn)座酶的活性至關(guān)重要。5.**附件**:某些產(chǎn)品可能還包括附件,如說明書,提供產(chǎn)品使用和保存的詳細信息。6.**其他組分**:根據(jù)產(chǎn)品的不同,可能還包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他輔助組分,這些組分有助于轉(zhuǎn)座酶與DNA的結(jié)合和反應(yīng)的進行。7.**包裝規(guī)格**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的包裝規(guī)格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規(guī)格。Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...

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