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企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

脫氧腺苷三磷酸(Deoxyadenosinetriphosphate,dATP)是一種去氧核苷酸三磷酸,它是DNA合成和復(fù)制過程中必需的原料之一。dATP的結(jié)構(gòu)與腺苷三磷酸(ATP)相似,但dATP的五碳糖2號(hào)碳上缺少一個(gè)-OH基,取而代之的是一個(gè)氫原子。dATP是四種dNTPs(脫氧核糖核苷酸三磷酸)之一,四種dNTPs包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP,它們分別對(duì)應(yīng)DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶。dATP的化學(xué)式為C10H16N5O12P3,分子量為491.182,CAS登錄號(hào)為1927-31-7。在實(shí)驗(yàn)室中,dATP通常以100mM的濃度提供,用于各種分子生物學(xué)技術(shù),如PCR、DNA測(cè)序和分子克隆技術(shù)。dATP溶液需要在低溫條件下保存,通常是-20℃,以保持其穩(wěn)定性和活性。在DNA測(cè)序中,dATP與ddATP一起使用,ddATP是dATP的衍生物,它缺少3'-OH基團(tuán),用于Sanger測(cè)序中的鏈終止反應(yīng)。在PCR中,dATP作為DNA聚合酶的底物,用于合成新的DNA鏈。dNTPs的濃度在PCR反應(yīng)中非常重要,適當(dāng)?shù)臐舛扔兄跍p少錯(cuò)配和提高擴(kuò)增效率。通常,四種dNTPs以等濃度混合使用,以減少PCR過程中的錯(cuò)配誤差。在某些情況下,根據(jù)目標(biāo)序列的長(zhǎng)度和組成,可能需要調(diào)整dNTPs的濃度,以優(yōu)化PCR反應(yīng)。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。DL15000

DL15000,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

dATPSolution(脫氧腺苷三磷酸溶液)是一種常用的分子生物學(xué)試劑,通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、DNA測(cè)序、填入反應(yīng)、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應(yīng)等。dATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸,它是DNA聚合酶在DNA復(fù)制過程中用來合成DNA鏈的原料之一。在Sanger測(cè)序中,dATP與ddATP(雙脫氧腺苷三磷酸)一起使用,后者是dATP的一種衍生物,缺少3'-OH基團(tuán),用于鏈終止反應(yīng)。dATP溶液應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的條件下以保持其穩(wěn)定性和活性,有效期通常為兩年。在生產(chǎn)過程中,dATP通常按照ISO9001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,并在D級(jí)清潔室中進(jìn)行以確保高質(zhì)量和純度。HPLC確認(rèn)的純度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆轉(zhuǎn)錄抑制劑,也不含DNase、RNase以及人類和大腸桿菌DNA,以避免實(shí)驗(yàn)過程中的污染。Recombinant Mouse BAMBI Protein,hFc Tag在一項(xiàng)研究中,比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。

DL15000,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

dNTPMix(脫氧核苷酸三磷酸混合溶液)的"特異性"一詞在不同的上下文中可能有不同的含義。在分子生物學(xué)領(lǐng)域,特異性通常指的是分子識(shí)別和相互作用的精確性。對(duì)于dNTPMix,特異性可以指以下幾個(gè)方面:1.**堿基特異性**:dNTPMix包含四種dNTPs(dATP、dCTP、dGTP、dTTP),每種對(duì)應(yīng)DNA中的一個(gè)特定堿基。在DNA合成過程中,DNA聚合酶確保只有正確的互補(bǔ)dNTP與模板鏈上的堿基配對(duì),這體現(xiàn)了堿基配對(duì)的特異性。2.**酶特異性**:某些DNA聚合酶具有校正(proofreading)功能,它們可以識(shí)別并修正配對(duì)錯(cuò)誤,提高DNA合成的特異性。3.**應(yīng)用特異性**:dNTPMix可以為特定的DNA合成應(yīng)用提供所需的所有四種核苷酸,例如PCR、cDNA合成、DNA測(cè)序等。不同的應(yīng)用可能需要特定的dNTP濃度或配方。4.**質(zhì)量控制特異性**:dNTPMix在生產(chǎn)過程中會(huì)進(jìn)行質(zhì)量控制,以確保沒有雜質(zhì)、DNase和RNase污染,保證產(chǎn)品在實(shí)驗(yàn)中的特異性表現(xiàn)。5.**穩(wěn)定性和純度特異性**:dNTPMix的穩(wěn)定性和純度(通?!?9%)對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要,高純度的dNTPMix可以減少非特異性反應(yīng)的發(fā)生。6.**反應(yīng)條件特異性**:使用dNTPMix時(shí),需要考慮反應(yīng)條件的特異性,如Mg2+濃度、pH值、溫度等,這些條件都會(huì)影響DNA合成的特異性。

dCTPSolution(脫氧胞苷三磷酸溶液)是一種分子生物學(xué)試劑,它是進(jìn)行DNA合成反應(yīng)的關(guān)鍵成分之一。dCTP與dATP、dGTP和dTTP一起,構(gòu)成DNA聚合過程中所需的四種脫氧核苷三磷酸(dNTPs)。每種dNTP對(duì)應(yīng)DNA中的一個(gè)堿基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化學(xué)名稱是2'-脫氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和其他DNA合成過程中,dCTP作為底物,由DNA聚合酶催化,與DNA模板鏈上的鳥嘌呤(G)配對(duì),形成新的DNA鏈。-**DNA測(cè)序**:在某些DNA測(cè)序方法中,dCTP可能用于標(biāo)記或合成測(cè)序產(chǎn)物。-**分子克隆和其他技術(shù)**:dCTP在分子克隆、基因表達(dá)分析和其他涉及DNA合成的實(shí)驗(yàn)中也有應(yīng)用。dCTPSolution通常以高濃度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在實(shí)驗(yàn)中使用時(shí)進(jìn)行稀釋。這種溶液需要在低溫(通常是-20°C)條件下儲(chǔ)存,以保持其穩(wěn)定性和避免分解。在購(gòu)買和使用dCTPSolution時(shí),用戶應(yīng)確保產(chǎn)品具有高純度、無PCR抑制劑、無核酸酶污染等特性,以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外,dCTPSolution應(yīng)用于研究用途,不應(yīng)用于臨床診斷過程。SpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛,可用于細(xì)胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯。

DL15000,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Benzonase核酸酶殘留檢測(cè)試劑盒的高重復(fù)性和準(zhǔn)確性主要得益于以下幾個(gè)方面:1.**基于熒光探針的檢測(cè)方案**:該試劑盒使用熒光標(biāo)記的DNA探針,當(dāng)探針被Benzonase核酸酶切割時(shí),會(huì)產(chǎn)生熒光信號(hào),這種變化可以用來定量分析Benzonase的殘留量。此方法成功避免了ELISA檢測(cè)方法的一些限制,例如抗體的親和性能差異、非特異性反應(yīng)以及蛋白濃度差異的問題。2.**高靈敏度**:試劑盒能夠檢測(cè)到低達(dá)約0.002U(約0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,樣品中的Benzonase濃度約為0.0002U/μl或0.3pg/μl,這為準(zhǔn)確檢測(cè)提供了技術(shù)保障。3.**操作簡(jiǎn)便快速**:檢測(cè)過程簡(jiǎn)單,只需加入BenzDetectionSolution和待檢樣品,在定量PCR儀上15分鐘內(nèi)即可完成檢測(cè),減少了操作過程中可能出現(xiàn)的人為誤差。4.**標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立**:試劑盒中提供了不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,通過這些標(biāo)準(zhǔn)品可以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而準(zhǔn)確計(jì)算出樣品中的Benzonase殘留量。5.**環(huán)境控制**:建議在超凈工作臺(tái)或生物安全柜等潔凈環(huán)境中進(jìn)行檢測(cè),以避免樣品受環(huán)境核酸酶的影響,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Taq DNA Polymerase 能夠在相對(duì)較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。Recombinant Biotinylated Cynomolgus CD300A Protein,Avi Tag

來源于 Thermococcus kodakaraensis,具有高熱穩(wěn)定性和校正能力,適用于長(zhǎng)片段PCR和熱啟動(dòng)PCR。DL15000

Blood Direct PCR Master Mix (2×)的組分通常包括以下幾類:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase,這是一種熱穩(wěn)定性DNA聚合酶,具有3'→5'核酸外切酶活性,并與Sso7d結(jié)構(gòu)域融合以增強(qiáng)過程性3940。dNTPs:提供DNA合成所需的四種脫氧核苷三磷酸。優(yōu)化的緩沖體系:包含適合于血液樣本PCR擴(kuò)增的pH和離子強(qiáng)度,以及能夠抵抗血液樣本中抑制劑的特殊成分。穩(wěn)定劑:保證預(yù)混合溶液在儲(chǔ)存和使用過程中的穩(wěn)定性??挂种苿┏煞郑阂恍〣lood Direct PCR Master Mix含有能夠抵抗血液樣本中可能存在的PCR抑制劑的成分??蛇x的染料:某些產(chǎn)品可能含有用于電泳的染料,允許PCR產(chǎn)物直接上樣進(jìn)行電泳分析,無需額外的上樣緩沖液。其他可選組分:根據(jù)需要,可能包括MgCl2、EDTA、DMSO等,用于優(yōu)化特定樣本或反應(yīng)條件42。DL15000

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重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一種清道夫受體,主要參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和高密度脂蛋白(HDL)的代謝,在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質(zhì)代謝紊亂的研究中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。SR-BI的功能與機(jī)制SR-BI是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵受體,通過選擇性攝取HDL中的膽固醇,將其轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟和類固醇生成組織,進(jìn)而促進(jìn)膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對(duì)于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。此外,SR-BI還參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡,其...

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