重組人血清白蛋白(rHSA)是通過植物表達系統(tǒng)生產(chǎn)的細胞培養(yǎng)級產(chǎn)品,在科研領(lǐng)域有著廣泛的應用。以下是rHSA在科研中的一些主要應用:1.**細胞培養(yǎng)**:rHSA是細胞培養(yǎng)中的重要成分,它可以作為血清替代品,促進細胞生長和維持細胞培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。由于其無動物源成分,可以減少血清中可能存在的病毒污染風險,適用于需要高生物安全性的細胞培養(yǎng)研究。2.**藥物載體**:rHSA因其良好的生物相容性和藥物結(jié)合能力,被用作藥物載體,有助于提高藥物的穩(wěn)定性、延長藥物的半衰期,并可能改善藥物的靶向性。3.**疫苗保護劑**:在疫苗開發(fā)中,rHSA可以用作保護劑,有助于提高疫苗的穩(wěn)定性和有效性。4.**細胞凍存保護劑**:rHSA在細胞凍存過程中起到保護作用,有助于提高細胞復蘇后的存活率。5.**醫(yī)療器械包埋劑**:在醫(yī)療器械領(lǐng)域,rHSA可以作為包埋劑,用于藥物洗脫支架或其他植入式醫(yī)療設備。6.**生物制藥**:rHSA在生物制藥生產(chǎn)中作為穩(wěn)定劑和保護劑,有助于提高蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定性和療效。7.**基因**:在基因領(lǐng)域,rHSA可能被用作基因載體,幫助基因傳遞至目標細胞。8.**化妝品添加劑**:在化妝品行業(yè),rHSA可能因其保濕和修復特性而被用作添加劑。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。Recombinant Human IL-31 RAProtein,His Tag

PNGaseF(肽-N-糖苷酶F)是一種普遍使用的酶,它可以從N-連接糖蛋白中去除幾乎所有類型的N-連接糖鏈。其活性和穩(wěn)定性可能會在不同的pH條件下發(fā)生變化。根據(jù)NEB(NewEnglandBiolabs)提供的PNGaseF產(chǎn)品信息,PNGaseF的好的活性和穩(wěn)定性pH為7.5。在pH7.5時,PNGaseF的活性可以達到100%。然而,酶在不同溫度下的活性表現(xiàn)也有所不同:在37°C時活性為100%,在30°C時也保持100%,而在23°C時活性下降到65%,17°C時為40%,在3°C時幾乎無活性。這表明PNGaseF的活性隨溫度降低而下降,盡管pH值對酶活性有重要影響,但溫度也同樣是一個重要因素。此外,PNGaseF的活性會受到SDS的抑制,因此在變性條件下進行酶切時,反應混合物中必須包含NP-40,以1:1的比例存在,以抵消SDS的抑制作用。對于非變性條件下的酶切,可能需要更多的酶和更長的孵育時間。在實驗操作中,為了確保PNGaseF的好的活性,建議按照制造商提供的推薦緩沖液和條件進行實驗。如果需要在不同的pH條件下使用PNGaseF,可能需要通過實驗優(yōu)化來確定好的條件。

重組人血清白蛋白(rHSA),特別是通過植物表達系統(tǒng)生產(chǎn)的細胞培養(yǎng)級產(chǎn)品,以其高純度和質(zhì)量一致性而受到科研和工業(yè)界的重視。以下是高純度rHSA的一些關(guān)鍵特點和意義:1.**純度標準**:高純度的rHSA通常意味著蛋白質(zhì)含量達到99%以上,這通常通過高效液相色譜(HPLC)、SDS-PAGE電泳等方法進行驗證。2.**內(nèi)素水平**:內(nèi)素水平是衡量蛋白質(zhì)純度的一個重要指標。高純度rHSA的內(nèi)素水平通常非常低(例如,≤0.5EU/ml),這有助于減少細胞培養(yǎng)中潛在的內(nèi)素污染。3.**宿主細胞蛋白(HCP)殘留**:高純度rHSA的宿主細胞蛋白殘留量非常低,這有助于減少細胞培養(yǎng)中外來蛋白的干擾。4.**無動物源成分**:由于rHSA是通過植物表達系統(tǒng)生產(chǎn)的,因此不含有動物源性成分,這降低了動物源性疾病傳播的風險。5.**批次一致性**:高純度rHSA的生產(chǎn)過程通常在嚴格控制的條件下進行,確保不同批次之間的質(zhì)量一致性,這對于科學研究和商業(yè)生產(chǎn)至關(guān)重要。6.**應用廣**:高純度rHSA在細胞培養(yǎng)、生物制藥、藥物載體、疫苗開發(fā)等領(lǐng)域有著廣的應用。7.**安全性**:高純度rHSA的生產(chǎn)過程不涉及動物源材料,因此可以降低血源性疾病的風險,提高產(chǎn)品的安全性。
SpCas9蛋白(來自化膿性鏈球菌的Cas9蛋白)在基因編輯中的主要作用是作為核酸酶,能夠精確地切割目標DNA序列。以下是SpCas9在基因編輯中的幾個關(guān)鍵步驟和作用:1.**識別和結(jié)合**:SpCas9蛋白與一個單導向RNA(sgRNA)結(jié)合,形成RNP復合物。這個復合物能夠識別并結(jié)合到基因組中與sgRNA互補的特定DNA序列。2.**PAM序列識別**:SpCas9需要一個稱為原間隔子相鄰基序(PAM)的特定序列作為識別目標DNA的先決條件。對于SpCas9,這個PAM序列通常是5'-NGG-3'。3.**DNA切割**:一旦RNP復合物與目標DNA結(jié)合,SpCas9就會在PAM序列的3個堿基對的上游位置切割DNA雙鏈,產(chǎn)生一個雙鏈斷裂(DSB)。4.**引發(fā)DNA修復**:DNA雙鏈斷裂觸發(fā)細胞的DNA修復機制,包括同源定向修復(HDR)和非同源末端連接(NHEJ)。研究人員可以利用這些修復機制來插入、刪除或替換特定的DNA序列。5.**基因修改**:通過HDR,可以在斷裂的DNA兩端引入特定的DNA模板,從而實現(xiàn)精確的基因編輯。而NHEJ通常會導致小的插入或缺失(indel),這可以用來產(chǎn)生基因的敲除或敲入。6.**提高編輯效率**:為了提高SpCas9的編輯效率,研究人員可能會使用優(yōu)化的sgRNA設計、蛋白質(zhì)工程或嵌合融合蛋白等策略。

使用PreScissionProtease進行蛋白質(zhì)切割時,為保證高純度和高活性,需要考慮以下關(guān)鍵因素:1.**特異性切割位點**:確保融合蛋白中包含PreScissionProtease特異性識別的序列,以實現(xiàn)精確切割。2.**酶與底物的比例**:適當比例的酶量對于高效切割至關(guān)重要,過多或過少的酶都可能影響切割效率和純度。3.**反應條件**:包括溫度、pH和反應時間等,這些條件需要優(yōu)化以確保酶的活性和選擇性。通常,PreScissionProtease在4°C下進行酶切。4.**緩沖液兼容性**:使用與PreScissionProtease兼容的緩沖液,避免使用可能抑制酶活性的離子或化學物質(zhì)。5.**蛋白濃度**:確保融合蛋白有足夠的濃度,以提高切割效率和減少樣品損失。6.**酶切后的分離**:切割后,需要有效分離目的蛋白和切割下來的標簽,通常利用親和層析等方法。7.**避免蛋白降解**:在實驗過程中添加蛋白酶抑制劑,以防止蛋白降解酶對目的蛋白的降解。8.**避免蛋白質(zhì)聚集**:在切割過程中,應避免條件導致蛋白質(zhì)聚集或沉淀,這可能會影響純度和活性。9.**避免氧化**:在蛋白質(zhì)處理過程中,添加抗氧化劑如DTT或TCEP,以防止半胱氨酸殘基的氧化。10.**清潔的實驗環(huán)境**:確保實驗器材和環(huán)境的清潔,避免微生物污染和核酸污染。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,并促進E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成靶蛋白-泛素復合物。Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein,His Tag
E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human IL-31 RAProtein,His Tag
EndoS糖苷內(nèi)切酶S(Endo-S)的特異性主要體現(xiàn)在其對糖蛋白的糖鏈結(jié)構(gòu)的識別和切割能力上。以下是Endo-S的一些關(guān)鍵特異性特點:1.**糖鏈識別**:Endo-S能夠特異性識別糖鏈結(jié)構(gòu)中的某些特定序列或結(jié)構(gòu),尤其是N-連接糖鏈的殼二糖重要結(jié)構(gòu)。2.**切割位點**:Endo-S在糖鏈的特定位點進行切割,通常是在N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之間的β-N-糖苷鍵。3.**不影響抗原性**:Endo-S的切割位點選擇性高,不會破壞糖蛋白的抗原決定簇,因此在某些應用中可以保持糖蛋白的免疫原性。4.**應用多樣性**:Endo-S可以用于多種糖蛋白的去糖基化,包括抗體和其他具有N-連接糖鏈的蛋白質(zhì)。5.**研究和藥物開發(fā)**:在研究糖蛋白的結(jié)構(gòu)和功能時,Endo-S提供了一種工具來研究糖鏈對蛋白質(zhì)性質(zhì)的影響。此外,在藥物開發(fā)中,Endo-S用于制備糖鏈定點ADC化合物,通過精確控制藥物與抗體的連接點,提高藥物的療效和減少副作用。6.**兼容性**:Endo-S對多樣化的LacNAc修飾顯示出良好的兼容性,可以接受不同生物正交基團、熒光基團等衍生物作為底物,實現(xiàn)抗體糖基化修飾。7.**高效性**:Endo-S在催化糖鏈轉(zhuǎn)移或切割反應中表現(xiàn)出高效性,有助于實現(xiàn)高效獲得功能修飾的糖工程抗體。Recombinant Human IL-31 RAProtein,His Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解。此...
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