SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的2×預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術(shù),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計:預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度。可視化示蹤:部分產(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測基因表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C。在這個溫度下,酶的活性高,能夠有效地進行DNA的切割和連接。Recombinant Human SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,mFc Tag

DL2000 DNA Marker:分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具。總之,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。Recombinant Human TECK/CCL25FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標(biāo)核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術(shù)。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢,成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,降低污染風(fēng)險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計不僅簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險。例如,傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作復(fù)雜且污染風(fēng)險較高,而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,例如在某些實驗中,即使RNA濃度低至0.1 pg,也能實現(xiàn)精細(xì)檢測。此外,試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分,確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,進一步提高了檢測的準(zhǔn)確性。
在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)已成為基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關(guān)研究的進展。一、產(chǎn)品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在一個反應(yīng)體系中。這種設(shè)計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險。相比傳統(tǒng)的兩步法,一步法節(jié)省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術(shù),結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達(dá)進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物。

在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,為效率、準(zhǔn)確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應(yīng),減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。Recombinant Human IL-36RA
Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列(如5-TTN),這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Human SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,mFc Tag
高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復(fù)雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,避免非特異性擴增。防污染設(shè)計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風(fēng)險。同時,預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準(zhǔn)確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。Recombinant Human SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,mFc Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...
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