核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強,能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高:與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加安全。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強:可在紫外或藍光下觀察,適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析:用于實時監(jiān)測DNA擴增過程,實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細胞染色:可用于細胞凋亡檢測,結(jié)合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,成為分子生物學實驗中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag

一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。DL50這種預混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設(shè)計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。
產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號不斷增強,從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,確保了實驗結(jié)果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測到目標基因的存在,靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系,預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,實驗人員需加入引物和模板即可進行反應(yīng)。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開展實驗。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,影響實驗結(jié)果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號的信噪比,使得定量結(jié)果更加精確可靠。Endo H 的活性受 pH 值的強烈影響,通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性,一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預混液,含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)高效擴增。此外,預混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學研究、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆??傊?,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag
將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中,該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因、啟動子、核糖體結(jié)合位點。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag
一、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實驗結(jié)果的可靠性。此外,產(chǎn)品經(jīng)過嚴格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實驗效率。此外,產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,使用高保真酶時,可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,靈敏度可達到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性,提高了實驗的特異性和重復性。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解。此...
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