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  • 企業(yè)商機
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    標準物質企業(yè)商機

    AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產品含有特異保護劑,即使經過反復凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?;驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

    Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag,標準物質

    高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結合高效的逆轉錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現單一峰,避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險。同時,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。Recombinant Mouse MANFAdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。

    Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag,標準物質

    一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結合優(yōu)化的緩沖體系,能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。

    RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度:RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重熒光特性:RcView與雙鏈DNA結合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488 nm,發(fā)射波長515 nm),而與單鏈DNA或RNA結合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯合使用,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色,是實驗室中理想的EB替代品。Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性,在95℃孵育1小時后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現出色。

    Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag,標準物質

    Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染,從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性:該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性,且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,運輸過程中采用干冰保護,確保酶的活性T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,在模板及引物存在的條件下,能夠在結合有引物的單鏈 DNA 模板上。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag

    該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

    在分子生物學研究中,RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,因此在RNA實驗中,避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制,確保無RNase雜質污染,從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

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    重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節(jié)受體,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便...

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